Targocid 400 Mg
Targocid 400 mg
prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztok
teicoplaninum
Jedna injekční lahvička obsahuje teicoplaninum 400 mg což odpovídá nejméně 400 000 IU. Po rekonstituci roztok obsahuje teicoplaninum 400 mg ve 3 ml.
Prášek pro injekční/infuzní roztok nebo pro perorální roztok dále obsahuje: chlorid sodný, Rozpouštědlo: voda na injekci.
Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztok 1 injekční lahvička s práškem a 1 ampulka s rozpouštědlem Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Intramuskulární, intravenózní nebo perorální podání Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Doba použitelnosti rekonstituovaného přípravku je uvedena v příbalové informaci. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
Sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika
Souběžný dovozce:
Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799, 190 00 Praha 9, Praha, Česká republika
Registrační číslo:
15/216/93-B/C/PI/001/08
Č. šarže:
Použitelné do:
Název léčivého přípravku nemusí být na vnějším obalu uveden Braillovým písmem.
Text nálepky na lahvičce
Targocid 400 mg
prášek pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztok
teicoplaninum
Intramuskulární,
intravenózní nebo perorální podání 400 mg.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Č. šarže:
Použ. do: