Tardyferon
sp.zn. sukls137407/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
TARDYFERON
Tablety s řízeným uvolňováním
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje ferrosi sulfas hydricus 247,25 mg (což odpovídá ferrum 80 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním
Popis přípravku: oranžovo-růžová kulatá tableta.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Prevence a léčba latentního nedostatku železa a sideropenických anemií.
Profylaxe nedostatku železa u žen ve fertilním věku, v těhotenství a v době kojení, i u dětí v dospívání - ve fázi rychlého růstu.
4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování
• U dospělých, u lehkých forem sideropenické anémie a u latentního nedostatku železa: 1 tableta s řízeným uvolňováním denně - ráno.
V případě těžké sideropenické anémie 1 tableta s řízeným uvolňováním 2x denně - ráno a večer.
• U dětí starších deseti let: 1 tableta s řízeným uvolňováním denně - ráno.
Doba léčby
Anémie z nedostatku železa: 3 až 6 měsíců v závislosti na závažnosti anémie a na vyčerpání zásob železa, prodloužení léčby v případě potřeby, pokud není příčina anémie pod kontrolou.
Kontrola účinnosti je vhodná pouze po dobu 3 měsíců od počátku léčby: léčba by měla zahrnovat korekci anémie (Hb, MCV) a obnovu zásob železa (sérový ferritin a saturace transferinu).
Způsob podání
Tablety se polykají celé. Nesmí se kousat, cucat nebo ponechávat v ústech. Tablety se mají zapít velkou sklenicí vody před jídlem nebo během jídla podle gastrointestinální snášenlivosti.
Kontraindikace
4.3
• přecitlivělost na léčivou látku přípravku nebo na některou z pomocných látek přípravku uvedenou v bodě 6.1;
• všechny druhy anémie bez potvrzené příčiny nedostatku železa (např. megaloblastická anemie z nedostatku vitamínu B12);
• přetížení organismu železem (např. hemochromatóza, chronická hemolýza, časté transfúze);
• poruchy využívání železa v organismu (anémie sideroblastická, anémie vzniklá v důsledku otravy olovem, thalasémie);
• používání přípravku u dětí do 10-ti let věku.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Vzhledem k tomu, že toxická dávka iontu železa je mnohem nižší u dětí než u dospělých, nesmí být tento přípravek podáván dětem mladším 10 let.
Hyposiderémie provázená zánětlivými projevy na léčbu železem nereaguje.
Léčba železem musí být pokud možno spojena s řešením příčiny onemocnění.
Protože existuje riziko vniku vředů v ústech a obarvení zubů, tablety by neměly být cucány, kousány nebo ponechávány v ústech, ale spolknuty celé, zapíjejí se sklenicí vody.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Nedoporučované kombinace
Soli železa (injekční forma)
Uvolňování železa z jeho komplexní formy a saturace transferinu můžou být doprovázeny lipothymií a nebo dokonce šokem.
Kombinace vyžadující zvláštní opatrnost
Bisfosfonáty
Dochází ke snížení resorpce bisfosfonátů z gastrointestinálního traktu. Soli železa a bisfosfonáty musí být podávány s odstupem nejméně 2 hodin.
Cykliny (perorální podání): tetracykliny a jejich deriváty. Ionty železa tlumí resorpci tetracyklinu podávaného perorálně (vznik komplexů), je nutné vyloučit současné podávání obou těchto látek. Cykliny musí být podávány 2 hodiny před nebo 3 hodiny po podání železa.
Fluorochinolony
Železo může snižovat resorpci fluorochinolonů chelací a nespecifickým účinkem na absorpční kapacitu gastrointestinálního traktu. Fluorochinolony musí být podávány 2 hodiny před nebo 3 hodiny po podání železa.
Penicilaminy
Dochází ke snížení resorpce penicilaminů. Po ukončení léčby síranem železnatým je zvýšené riziko toxicity D-penicilaminu. Mezi užíváním solí železa a penicilaminu musí být odstup nejméně 2 hodin.
Tyreoidní hormony/Tyroxin
Dochází ke snížení resorpce tyroxinu s gastrointestinálního traktu, které má za následek hypotyroxinemii. Mezi užíváním solí železa a tyreoidních hormonů musí být interval nejméně 2 hodin.
Methyldopa, levodopa, carbidopa
Dochází snížení biologické dostupnosti dopa derivátů. Mezi užíváním solí železa a dopa derivátů musí být interval delší než 2 hodiny.
Vápník, zinek
Vápník a zinek snižují resorpci železa z gastrointestinálního traktu. Mezi užíváním těchto minerálů a solí železa musí být interval nejméně 2 hodin.
Antacida: přípravky s obsahem vápníku, hliníku a hořčíku
Dochází ke snížení resorpce železa z gastrointestinálního traktu. Mezi užíváním antacid a solí železa musí být interval nejméně 2 hodin.
Kolestyramin
Dochází ke snížení resorpce solí železa z gastrointestinálního traktu. Kolestyraminy musí být podávány 1 až 2 hodiny před nebo 4 hodiny po podání železa.
Resorpci železa snižují i další léčiva jako jsou antacida obsahující natriumhydrokarbonát, dále oxaláty, fytáty, dimerkaprol, cimetidin, omeprazol a deferoxamin.
Jiné formy interakce
• Látky způsobující vytváření sloučenin, např. čaj (zejména tmavý), mohou výrazně zpomalovat vstřebávání iontů železa. Z tohoto důvodu je žádoucí se vyvarovat konzumaci čaje při podávání přípravku TARDYFERON. Nezapíjet tedy přípravek černým čajem.
• Resorpci železa dále snižují některé potraviny (celozrnný chléb a obilniny obsahující fytáty, vejce, mléko a mléčné výrobky, červené víno a káva).
Železo se doporučuje užívat nejdříve za 2 hodiny po konzumaci těchto potravin či po uvedených lécích.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení Těhotenství
U těhotných žen nebyly provedeny žádné odpovídající studie. Protože se však jedná o dobře známý léčivý přípravek, je k dispozici velké množství bibliografických dat a žádná z nich neuvádí ani malformace ani fetotoxicitu/neonatální toxicitu. Dále ani studie na zvířatech neuvádí žádné případy reprodukční toxicity.
U těhotných žen se přípravek doporučuje většinou od II. trimestru, tj. od 4. měsíce těhotenství.
Kojení
Soli železa jsou vylučovány do mateřského mléka. U terapeutických dávek přípravku TARDYFERON se neočekávají žádné účinky na novorozence/kojence. Pokud je to klinicky potřebné, TARDYFERON může být užíván v období kojení.
Fertilita
Studie u zvířat neukazují žádný účinek na mužskou nebo ženskou fertilitu.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nejsou.
4.8 Nežádoucí účinky
V následující tabulce jsou uvedeny nežádoucí účinky, které byly pozorovány během sedmi klinických studií provedených na 1051 pacientech, z nichž 649 užívalo TARDYFERON a při hodnocení nebyla vyloučena příčinná souvislost.
Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle klasifikace sytému orgánových tříd dle MedDRA a jsou uvedeny:
Velmi časté (> 1/10), časté (> 1/100 až < 1/10), málo časté (> 1/1 000 až < 1/100), vzácné (> 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
|
TŘÍDA ORGÁNOVÝCH SYSTÉMŮ (klasifikace MedDRA) |
ČASTÉ (> 1/100 až < 1/10) |
MÉNĚ ČASTÉ (> 1/1 000 až < 1/100) |
NENÍ ZNÁMO (z dostupných údajů nelze určit) |
|
Poruchy imunitního systému |
reakce z přecitlivělosti, urtikárie | ||
|
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy |
otok hrtanu | ||
|
Gastrointestinální poruchy |
zácpa, průjem, nadýmání, bolest břicha, změna barvy stolice, nevolnost |
* změna zabarvení zubů, tvorba vřídků v ústech | |
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
pruritus, erytematózní vyrážka |
Reakce z přecitlivělosti, urtikárie, změna zbarvení zubů a vznik vřídků v ústech se v tabulce uvádí s frekvencí „není známo“ (frekvenci nelze z dostupných údajů určit) vzhledem ke zkušenostem po uvedení přípravku na trh.
* V souvislosti s chybným užíváním, v případě, že j sou tablety rozlomeny, vycucány nebo ponechány v ústech. U starších pacientů a pacientů s poruchami polykání existuje v případě špatného spolknutí také riziko vředů jícnu nebo bronchiální nekrózy v případě náhodné aspirace.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 4.9. Předávkování
Při neúmyslném požití více než 40 tablet u dospělého je nutné vyhledat lékařskou pomoc.
U dítěte může dojít k ohrožení životně důležitých funkcí po požití 2 gramů síranu železnatého, tedy přibližně po 8 tabletách přípravku TARDYFERON.
Symptomy intoxikace
Symptom zahrnují známky gastrointestinálního podráždění nebo nekrózy gastrointestinální tkáně doprovázené ve většině případů bolestí břicha, nevolností, zvracením, průjmem a šokovým stavem následovaným selháním jater a ledvin.
První pomoc
V případě požití velkého množství přípravku je možno odstranit část požitého železa vyvoláním zvracení (pokud je nemocný při vědomí a spolupracuje) vypitím 50 ml 1 - 4% roztoku jedlé sody (hydrogenuhličitanu sodného), který vytvoří se železem nerozpustnou, a proto nevstřebatelnou sloučeninu.
Symptomatická léčba
V případě těžké intoxikace je účinné použít netoxický chelátor, např. deferoxamin. V případě potřeby viz SPC deferoxaminu.
Dimercaprol je při intoxikaci železem kontraindikován.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Antianemikum ATC kód: B03AA07
Železo je základní minerální živina, která má klíčovou fyziologickou roli a je vyžadována pro řadu funkcí, jako je transport kyslíku, produkce ATP, syntéza DNA a transport elektronů.
Mechanismus účinku
Železo je složkou hemoglobinu a je rovněž nezbytné pro erythropoézu.
Farmakodynamický účinek
Železo se liší od dalších minerálů, protože neexistuje žádný fyziologický mechanismus pro vylučování železa a jeho rovnováha v lidském těle je regulována pouze absorpcí. Vychytávání síranu železnatého (FeSO4) je usnadněno transportérem DMT1 (Divalent proton-coupled Metal iron Transporter) v proximálním tenkém střevu (duodenum a proximální jejunum).
Absorpční kapacita anemických pacientů může být mnohonásobná oproti zdravým jedincům, přičemž absorpční plochy jsou značně distálně rozšířené. Absorpční proces je citlivý na různé dietní a jiné faktory, které mohou být překážkou absorpčího procesu, což vede k nedostatečné absorpci a následnému nedostatku železa.
Klinická účinnost a bezpečnost
Klinické studie ukázaly, že pro hematologickou odezvu (úpravu Hb) a úpravu rezerv železa (normalizaci feritinu) je dostačující perorální podání síranu železnatého.
Konkrétní farmaceutická formulace přípravku Tardyferon (síran železnatý) umožňuje přizpůsobit se měnícím se absorpčním podmínkám těla v případech anémie.
Potřeba železa roste u ženy v průběhu těhotenství, po porodu, v době kojení a u adolescentů - v období rychlého růstu a vývoje. Nedostatek železa či následně vzniklá anemie mohou být upraveny, nebo se jim lze i vyhnout podáváním přípravků s obsahem železa.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Rozpustné železo podávané perorálně, které je obsaženo v přípravku TARDYFERON, je vstřebáváno hlavně v duodenu a v proximálním jejunu.
Kombinace síranu železnatého a pomocných látek umožňuje postupné a kontinuální uvolňování železa.
Při podávání tohoto přípravku nedochází k počáteční zvýšené koncentraci železa, takže je možné omezit nežádoucí účinky a zjednodušit léčbu pacienta. Zpožděné uvolňování železa zajišťuje přítomnost iontů Fe2 + v distální části střeva. Tyto části střeva mohou v případě nasycení železem díky schopnosti adaptace železo absorbovat, přestože střevní absorpce je ve skutečnosti omezena na horní části střeva.
Stejně jako všechny přípravky obsahující železo, TARDYFERON nemá žádný vliv na erytropoézu ani na non-sideropenickou anémii.
Absorbce železa závisí na velikosti jeho zásob v organismu pacienta. Absorpce se zvyšuje v případě, že zásoby železa jsou vyčerpány, a snižuje v případě dostatečných zásob železa. Je-li TARDYFERON požit krátkou dobu před jídlem nebo během jídla, je vstřebávání železa, měřené množstvím sérového železa, vyšší než u přípravku s neprodlouženým uvolňováním železa.
Po podání denní dávky 2 retardovaných tablet přípravku TARDYFERON (160 mg Fe2+) anemickým osobám a osobám s nulovou zásobou železa (sérový feritin < 10 ng/ml), sérová koncentrace železa roste kontinuálním způsobem, přičemž dosahuje maximálních hodnot po 4 hodinách.
Pro zhodnocení biologické dostupnosti je nutné zjistit množství železa, které se naváže na hemoglobin pocházející z perorálně podaného železa ve formě přípravku TARDYFERON. Díky radioaktivně označenému železu (54Fe) obsaženému v přípravku TARDYFERON bylo zjištěno, že tato frakce představuje v terapeutických podmínkách 25%, což je maximální hodnota, která může být teoreticky získána.
Absorbování železa je v přímé úměrnosti ke stupni sideropenie. Při nízkých hodnotách hemoglobinu a malém doplňování zásob železa dosáhne nejvyšší hodnoty a postupně se navrátí k normálu. Absorpce železa nemůže překročit maximální kapacitu proteinů, a to i při podání zvýšených dávek železa. Tato kapacita může být navíc omezena i současným podáním určitých léčivých přípravků, viz bod 4.5.
Distribuce
Zásoby železa v těle jsou umístěny primárně v kostní dřeni (erytroblasty) a v erytrocytech, játrech a slezině. Železo je transportováno krevním řečištěm prostřednictvím transferinu zejména do kostní dřeně, kde se naváže na hemoglobin.
Biotransformace
Železo je kovový iont, není metabolizováno v játrech.
Eliminace
Pro vylučování železa neexistuje žádný aktivní mechanismus.
Průměrná hodnota vylučování železa u zdravých jedinců je přibližně 0,8 - 1 mg/den. Strávené železo je eliminováno zejména stolicí.
Jeho největší část je organismem znovu zužitkována, zejména pro syntézu hemoglobinu. Komplementárními trasami eliminace jsou urogenitální trakt, olupování kůže a pot.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Pokusy akutní orální toxicity prokázaly mnohem menší míru toxicity u přípravku TARDYFERON ve srovnání s monoterapií pomocí síranu železnatého (II). Zvýšená snášenlivost Fe2+ v přípravku TARDYFERON je ovlivněna jeho specifickým složením která nemá žádné toxické účinky.
Při studiích chronické orální toxicity uskutečněné na myších, potkanech a psech a při pokusech teratogenity na potkanech, králících a křečcích, nedošlo k žádnému patologickému poškození orgánů, ani k poruchám biochemických či hematologických hodnot či k toxicitě u matky, embrya nebo dítěte.
Mutagenní a kancerogenní účinky železa podávaného v terapeutických dávkách orální formou jsou vyloučeny.
Neklinické údaje neprokázaly žádné zvláštní riziko pro člověka na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity a vývoje člověka.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Disperze metakrylátového kopolymeru RS 30%, disperze metakrylátového kopolymeru RL 30%, maltodextrin, triethyl-citrát, mastek, glycerol-dibehenát, mikrokrystalická celulosa.
Potahová vrstva: oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý, potahová soustava Sepifilm 010 bezbarvá (obsahuje hypromelosu, mikrokrystalickou celulosu a kyselinu stearovou), triethyl-citrát.
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a velikost balení Al/ PVC/PVDC blistr, krabička
Velikost balení: 30 a 100 tablet s řízeným uvolňováním.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pierre Fabre Medicament, Boulogne, Francie
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
12/125/74 - C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE 25.11.1974/ 19.06.2013
10. DATUM REVIZE TEXTU
8.9.2016
8/8