Příbalový Leták

Tantum Verde Eucalyptus

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


TANTUM VERDE EUCALYPTUS pastilky

Benzydamini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Léčivá látka: benzydamini hydrochloridum 3,0 mg v 1 pastilce


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: Isomalt (E 953)

Úplný seznam pomocných látek naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Pastilky 20 pastilek 40 pastilek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Orální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Bez cukru

Pastilky jsou učeny k léčbě zánětlivých procesů spojených s bolestí v krku nebo dutině ústní. Přípravek není vhodný pro pacienty s nesnášenlivostí fruktózy vzhledem k obsahu isomaltu.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C v původním obalu.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Brno, ČR 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.:69/430/13-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

Dospělí a děti od 6 let nechají v ústech pozvolně rozpustit jednu pastilku, maximálně 3x denně. 16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU tantum verde eucalyptus

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU PE-Al-papír - balení po 10 pastilkách_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


TANTUM VERDE EUCALYPTUS pastilky

Benzydamini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Léčivá látka: benzydamini hydrochloridum 3,0 mg v 1 pastilce


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: Isomalt (E 953)

Úplný seznam pomocných látek naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Pastilky 20 pastilek 40 pastilek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Orální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Bez cukru

Pastilky jsou určeny k léčbě zánětlivých procesů spojených s bolestí v krku nebo dutině ústní. Přípravek není vhodný pro pacienty s nesnášenlivostí fruktózy vzhledem k obsahu isomaltu.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C v původním obalu.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Brno, ČR 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 69/430/13-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

Dospělí a děti od 6 let nechají v ústech pozvolně rozpustit jednu pastilku, maximálně 3x denně. 16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

4