Příbalový Leták

Tamurox

ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička na blistry a lahvička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


TAMUROX, 400 mikrogramů, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním

tamsulosini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 400 mikrogramů tamsulosini hydrochloridum


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje oranžovou žluť (E110), ponceau 4R (E124), azorubin (E122).


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním

1, 2, 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 nebo 200 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním.


5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8.    POUŽITELNOST_

EXP

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Ranbaxy (UK) Ltd., Londýn, Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 87/469/06-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č. š.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


TAMUROX

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVEDENÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

Blistr

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

TAMUROX, 400 mikrogramů, tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním

tamsulosini hydrochloridum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_

Ranbaxy (UK) Ltd.

3.    DOBA POUŽITELNOSTI_

EXP

4.    ČÍSLO ŠARŽE_

Lot

5.    JINÉ

3