Tamsulosin Hydrochloride Actavis 0,4 Mg

Informace pro variantu: Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (20,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (90,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (60,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (200,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (100,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (90,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (56,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (30,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (56,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (100,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (30,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (200,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (10,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (28,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (50,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (28,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (14,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (60,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (20,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (50,0,4mg), Tvrdá Tobolka S Řízeným Uvolňováním (14,0,4mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tamsulosin hydrochloride Actavis 0,4 mg

Tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním Tamsulosini hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 tobolka obsahuje tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním

10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Blistr: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Lahvička: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjoróur

Island_

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

87/502/05-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tamsulosin hydrochloride Actavis 0,4 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tamsulosin hydrochloride Actavis 0,4 mg

Tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním Tamsulosini hydrochloridum

2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Actavis logo.

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

4 ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

5. JINÉ