Tamsulosin Hcl Sandoz 0,4
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJSÍM A VNITRNÍM OBALU Papírová krabička pro blistry a lahvičky Stítek na lahvičku
Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním tamsulosini hydrochloridum
Jedna tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg
10 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 14 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 20 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 28 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 30 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 50 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 56 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 60 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 90 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 100 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním 200 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Uchovávejte v původním obalu. Lahvičku uchovávejte dobře uzavřenou.
10. ZVLÁŠTNÍ opatřeni pro likvidaci nepoužitých lecivych
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Rakousko
12. REGISTRAČNÍ CíSLO/CíSLA
Reg. číslo: 87/508/05-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. informace v braillove písmu
tamsulosin hcl sandoz 0,4 (pouze pro krabičku)
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH
PVC/PE/PVDC/Al blistry_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tamsulosin HCL Sandoz 0,4
0,4 mg, tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
tamsulosini hydrochloridum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz GmbH, Rakousko
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5. JINÉ
4