ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU skládačka

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tamsulosin HC1 Mylan 0,4 mg

Tamsulosini hydrochloridum Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Více naleznete v příbalové informaci.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 nebo 200 tvrdých tobolek s řízeným uvolňováním

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Polykejte v celku, tobolku nedrťe ani nelámejte. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics [UK] Ltd., Potters Bar,Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

87/634/05-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tamsulosin hcl mylan 0,4 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr / HDPE lahvička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tamsulosin HCl Mylan 0,4 mg

Tamsulosini hydrochloridum Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics [UK] Ltd., Potters Bar,Velká Británie

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže

5. JINÉ