Příbalový Leták

Suxamethonium Jodid Vuab 250 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Suxamethonium jodid VUAB 250 mg

prášek pro injekční roztok suxamethonii iodidum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK suxamethonii iodidum 250 mg v jedné injekční lahvičce

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ_

Prášek pro injekční roztoku.

1 x 250 mg

5.    ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Po naředění k intravenóznímu podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


VUAB Pharma a.s.

Vltavská 53 25263 Roztoky Česká republika

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 63/690/12/C 13. ČÍSLO ŠARŽE


č. š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Nevyžaduje se-odůvodnění přijato


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Suxamethonium jodid VUAB 250 mg

prášek pro injekční roztok suxamethonii iodidum

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Po naředění k intravenóznímu podání.

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

4. ČÍSLO ŠARŽE č.š.:

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

suxamethonii diiodidum 250 mg 1 x 250 mg

6. JINÉ


3