Suprelip

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SUPRELIP

200 mg, tvrdé tobolky Fenofibratum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tvrdá tobolka obsahuje fenofibratum 200 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: sacharóza a jiné.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Tvrdé tobolky 30 tvrdých tobolek 100 tvrdých tobolek

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10.	ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11.	NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha, Česká republika
12.	REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.	: 31/341/01-C
13.	ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

suprelip

BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SUPRELIP

200 mg, tvrdé tobolky Fenofibratum 200 mg

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

PharmaSwiss

3. POUŽITELNOST

Použitelné do

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

5. JINÉ