Sumigra 100 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA A LAHVIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PRJPRAVKU
Sumigra 50 mg Sumigra 100 mg potahované tablety sumatriptanum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK_
Léčivá látka: Jedna potahovaná tableta obsahuje sumatriptani succinas 70 mg, odpovídající sumatriptanum 50 mg.
Léčivá látka: Jedna potahovaná tableta obsahuje sumatriptani succinas 140 mg, odpovídající sumatriptanum 100 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Obsahuje laktosu, aspartam.
Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_
Potahované tablety 50 mg:
Al/Al Stripy: 1 potahovaná tableta / 2, 4 potahované tablety / 6, 12 potahovaných tablet
PVC/PE/PVDC/Al Blistry: 1 potahovaná tableta / 2, 4 potahované tablety / 6, 12, 18 potahovaných tablet
PP lékovka s LDPE uzávěrem: 12 potahovaných tablet 100 mg:
Al/Al Stripy: 1 potahovaná tableta /2, 3, 4 potahované tablety / 6, 12, 18 potahovaných tablet
PVC/PE/PVDC/Al Blistry: 1 potahovaná tableta / 2, 3, 4 potahované tablety / 6, 12, 18 potahovaných tablet
PP lékovka s LDPE uzávěrem: 12, 18 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA(Y) PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
16. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNI
10. ZVLÁŠTNÍ OPATEENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉCIVYCH PŘÍPRAVKU
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha
12. REGISTRAČNÍ CtSLO/CtSLA
50 mg: Reg. číslo: 33/167/04-C
100 mg: Reg. číslo: 33/168/04-C
13. OSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
sumigra 50 mg sumigra 100 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR
1. NÁZEV LÉQVÉHO PŘÍPRAVKU_
Sumigra 50 mg Sumigra 100 mg potahované tablety sumatriptanum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz GmbH
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO šarže
Č.š.:
"5 JINÉ