Příbalový Leták

Sumatriptan Mylan 100 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA PRO BLISTRY_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Sumatriptan Mylan 50 mg Sumatriptan Mylan 100 mg

potahované tablety sumatriptanum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje sumatriptani succinas v množství odpovídající sumatriptanum 50 mg. Jedna tableta obsahuje sumatriptani succinas v množství odpovídající sumatriptanum 100 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje také: monohydrát laktosy.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


2    potahované tablety

3    potahované tablety

4    potahované tablety

5    potahovaných tablet

6    potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 12 potahovaných tablet 18 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 24 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


K perorálnímu podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Generics [UK] Ltd., Potters Bar, Hertfordshire, Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA


Sumatriptan Mylan 50 mg: 33/005/06-C Sumatriptan Mylan 100 mg: 33/006/06-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


sumatriptan mylan 50 mg sumatriptan mylan 100 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Sumatriptan Mylan 50 mg Sumatriptan Mylan 100 mg

potahované tablety sumatriptanum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Generics [UK] Ltd., Velká Británie


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ