ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA PRO BLISTRY_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sumatriptan Mylan 50 mg Sumatriptan Mylan 100 mg

potahované tablety sumatriptanum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje sumatriptani succinas v množství odpovídající sumatriptanum 50 mg. Jedna tableta obsahuje sumatriptani succinas v množství odpovídající sumatriptanum 100 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje také: monohydrát laktosy.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

2    potahované tablety

3    potahované tablety

4    potahované tablety

5    potahovaných tablet

6    potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 12 potahovaných tablet 18 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 24 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

K perorálnímu podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics [UK] Ltd., Potters Bar, Hertfordshire, Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Sumatriptan Mylan 50 mg: 33/005/06-C Sumatriptan Mylan 100 mg: 33/006/06-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

sumatriptan mylan 50 mg sumatriptan mylan 100 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sumatriptan Mylan 50 mg Sumatriptan Mylan 100 mg

potahované tablety sumatriptanum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics [UK] Ltd., Velká Británie

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ