Sumatriptan Actavis 50 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Krabička na blistry a lahvičku, etiketa na lahvičku_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sumatriptan Actavis 50 mg Obalené tablety Sumatriptanum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 tableta obsahuje sumatriptanum 50 mg (ve formě sumatriptani succinas)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje laktosu. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Obalené tablety
Blistry a lahvičky:
2 obalené tablety
3 obalené tablety
4 obalené tablety 6 obalených tablet 12 obalených tablet 18 obalených tablet 24 obalených tablet
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 IS-220 Hafnarfjordur Island
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 33/390/07-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Pouze na kartonu sumatriptan actavis 50 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sumatriptan Actavis 50 mg Obalené tablety Sumatriptanum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Actavis Group PTC ehf 3. POUŽITELNOST
EXP 4. ČÍSLO ŠARŽE
LOT
5. JINÉ
3/3