ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička

1. Název léčivého přípravku

Sumamigren 50 mg, potahované tablety Sumatriptanum

2. Obsah léčivé látky

Jedna potahovaná tableta obsahuje sumatriptanum 50 mg (ve formě sumatriptani succinas 70 mg).

3. Seznam pomocných látek

Obsahuje monohydrát laktosy a košenilovou červeň (E124). Další podrobnosti viz příbalová informace.

4. Léková forma a velikost balení

Potahované tablety:

1    tableta

2    tablety 4 tablety 6 tablet 12 tablet 18 tablet

5. Způsob a cesta podání

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. Zvláštní upozornění, že léčivý přípravek musí být uchováván mimo dosah a dohled dětí

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. Další zvláštní upozornění, pokud je potřebné

8. Použitelnost

EXP:

9. Zvláštní podmínky pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

10. Zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitých léčivých přípravků nebo odpadu z takových léčivých přípravků, pokud je to vhodné

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. Název a adresa držitele rozhodnutí o registraci

Pharmaceutical Works Polpharma SA, Starograd Gdanski, Polsko

12. Registrační číslo

33/632/07-C

13. Číslo šarže

Číslo šarže:

14. Klasifikace pro výdej

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. Návod k použití

16. Informace v Braillově písmě

Sumamigren 50 mg

Sumatriptanum

3. Použitelnost

5. Jiné