Příbalový Leták

Sumamigren 50 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička


1. Název léčivého přípravku


Sumamigren 50 mg, potahované tablety Sumatriptanum


2. Obsah léčivé látky


Jedna potahovaná tableta obsahuje sumatriptanum 50 mg (ve formě sumatriptani succinas 70 mg).


3. Seznam pomocných látek


Obsahuje monohydrát laktosy a košenilovou červeň (E124). Další podrobnosti viz příbalová informace.


4. Léková forma a velikost balení


Potahované tablety:

1    tableta

2    tablety 4 tablety 6 tablet 12 tablet 18 tablet


5. Způsob a cesta podání


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. Zvláštní upozornění, že léčivý přípravek musí být uchováván mimo dosah a dohled dětí


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. Další zvláštní upozornění, pokud je potřebné


8. Použitelnost


EXP:


9. Zvláštní podmínky pro uchovávání


Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


10. Zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitých léčivých přípravků nebo odpadu z takových léčivých přípravků, pokud je to vhodné


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. Název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


Pharmaceutical Works Polpharma SA, Starograd Gdanski, Polsko


12. Registrační číslo


33/632/07-C


13. Číslo šarže


Číslo šarže:


14. Klasifikace pro výdej


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. Návod k použití


16. Informace v Braillově písmě


Sumamigren 50 mg


Sumatriptanum


3. Použitelnost


2. Název držitele rozhodnutí o registraci

Pharmaceutical Works Polpharma SA, Polsko

EXP: [MM/YYYY]

4. Číslo šarže

Č.š.:

5. Jiné


3/3