Strepfen Sprej 8,75 Mg Orální Sprej, Roztok

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Strepfen Sprej 8,75 mg orální sprej, roztok

flurbiprofenum

Pro použití u dospělých.

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna dávka (3 stříknutí) obsahuje flurbiprofenum 8,75 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Dále obsahuje betadex, dodekahydrát hydrofosforečnanu sodného, monohydrát kyseliny citronové, methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), hydroxid sodný, aroma máty peprné, třešňové aroma, trimethylisopropylbutanamid, dihydrát sodné soli sacharinu, hydroxypropylbetadex, čištěnou vodu.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

orální sprej, roztok 15 ml

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek obsahuje methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216), viz příbalová informace.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Nepoužívejte déle než 6 měsíců po otevření.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Chraňte před chladem nebo mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. 103-105 Bath Road, Slough, SL1 3UH, Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. č. ČR: 69/044/15-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Rychlá a účinná úleva při bolesti v krku.

■

proti bolesti protizánětlivý účinek účinkuje až 6 hodin

Dospělí starší 18 let: Jednu dávku (3 stříknutí) nastříkejte dozadu do krku podle potřeby každých 3 - 6 hodin. Nepoužívejte více než 5 dávek během 24 hodin a déle než 3 dny. Při aplikaci spreje nevdechujte.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

strepfen sprej 8,75 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Lahvička se sprejem_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Strepfen Sprej 8,75 mg orální sprej, roztok

flurbiprofenum

2. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

Datum ukončení použitelnosti bude vyraženo na obale. Nepoužívejte déle než 6 měsíců po otevření.

4. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže bude vyraženo na obale.

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

15 ml

6. JINÉ (NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI)

Reckitt Benckiser Healthcare International Limited

4/4