ÚDAJE, KTERÉ MAJÍ BÝT UVEDENY NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO, POKUD NENÍ VNĚJŠÍ OBAL, NA VNITŘNÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

STRATTERA 10 mg STRATTERA 18 mg STRATTERA 25 mg STRATTERA 40 mg STRATTERA 60 mg STRATTERA 80 mg STRATTERA 100 mg tvrdé tobolky atomoxetinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Jedna tobolka obsahuje atomoxetini hydrochloridum odpovídající atomoxetinum 10 mg (18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg)

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A BALENÍ

7 tvrdých tobolek 14 tvrdých tobolek 28 tvrdých tobolek 56 tvrdých tobolek

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Eli Lilly ČR, s.r.o., Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO /ČÍSLA

STRATTERA 10 mg    06/496/05-C

STRATTERA 18 mg    06/499/05-C

STRATTERA 25 mg    06/500/05-C

STRATTERA 40 mg    06/497/05-C

STRATTERA 60 mg    06/498/05-C

STRATTERA 80 mg    06/413/13-C

STRATTERA 100 mg    06/414/13-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Strattera 10 mg (18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg)

MINIMÁLNÍ ÚDAJE, KTERÉ MAJÍ BÝT UVEDENY NA BLISTRU

1. NÁZEV LÉKU

STRATTERA 10 mg STRATTERA 18 mg STRATTERA 25 mg STRATTERA 40 mg STRATTERA 60 mg STRATTERA 80 mg STRATTERA 100 mg tvrdé tobolky atomoxetinum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Lilly

3. DATUM EXPIRACE

EXP

4. ČÍSLO VÝROBNÍ ŠARŽE

Lot