Stopangin
STOPANGIN Orální sprej
1,92 mg/ml(Hexetidinum)
Hexetidinum 1,92 mg v 1 ml
Pomocné látky: Badyáníková silice, blahovičníková silice, silice květů citroníku pomerančového hořkého, silice máty peprné, methyl-salicylát, monohydrát sodné soli sacharinu, levomenthol, glycerol 85%, ethanol 96% (V/V).
Orální sprej 30 ml
Orální podání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek obsahuje 80% obj. ethanolu 96%. Řidičům se nedoporučuje řídit motorová vozidla po dobu 30 minut po použití.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužité léčivo vraťte do lékárny
TĚ název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava-Komárov, Česká republika
69/173/79-C
č.š.:
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ_
K dezinfekci ústní dutiny a hltanu při zánětlivých a infekčních onemocněních.
Přípravek se obvykle používá 2-3 krát denně po jídle nebo mezi jídly. Při zadrženém dechu se aplikují dva vstřiky do úst (jeden vpravo a jeden vlevo).
Přípravek je určen pro dospělé a děti starší 8 let.
16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
STOPANGIN Orální sprej 1,92 mg/ml (Hexetidinum)
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Hexetidinum 1,92 mg v 1 ml
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Orální sprej 30 ml
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Orální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO SARZE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU