Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Starcrest 40 Mg Potahované Tablety

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Starcrest 5 mg potahované tablety Starcrest 10 mg potahované tablety Starcrest 15 mg potahované tablety Starcrest 20 mg potahované tablety Starcrest 40 mg potahované tablety

Rosuvastatinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 5 mg (ve formě rosuvastatinum calcicum). Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg (ve formě rosuvastatinum calcicum). Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 15 mg (ve formě rosuvastatinum calcicum). Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 20 mg (ve formě rosuvastatinum calcicum). Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg (ve formě rosuvastatinum calcicum).


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje laktózu a sojový lecithin.

Pro další informace si přečtěte příbalovou informaci.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Starcrest 5 mg potahované tablety:

7 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet

Starcrest 10 mg potahované tablety: 7 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet

Starcrest 15 mg potahované tablety: 7 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet


Starcrest 20 mg potahované tablety: 7 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet

Starcrest 40 mg potahované tablety: 7 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Alvogen IPCo S.ár.l.

5, Rue Heienhaff L-1736, Senningerberg Lucembursko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Starcrest 5 mg potahované tablety: 31/463/12-C Starcrest 10 mg potahované tablety: 31/464/12-C Starcrest 15 mg potahované tablety: 31/465/12-C Starcrest 20 mg potahované tablety: 31/466/12-C Starcrest 40 mg potahované tablety: 31/467/12-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Starcrest 5 mg potahované tablety Starcrest 10 mg potahované tablety Starcrest 15 mg potahované tablety Starcrest 20 mg potahované tablety Starcrest 40 mg potahované tablety


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH oPA/Al/PVC:Al blistr


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Starcrest 5 mg potahované tablety Starcrest 10 mg potahované tablety Starcrest 15 mg potahované tablety Starcrest 20 mg potahované tablety Starcrest 40 mg potahované tablety

Rosuvastatinum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Alvogen IPCo S.ár.l., Senningerberg, Lucembursko

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

5.


JINÉ