Příbalový Leták

Stadapress 20/12,5 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


STADAPRESS 20/12,5 mg

potahované tablety quinaprilum a hydrochlorothiazidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje quinaprilum 20 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky uvedeny v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Blistry: 10 (14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 98, 100, 500) potahovaných tablet. Lékovka: 250 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použ. do


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 6118 Bad Vilbel Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 58/052/05-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Užívejte přesně podle pokynů lékaře.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


STADAPRESS 20/12,5 mg


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU LÉKOVKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


STADAPRESS 20/12,5 mg

potahované tablety quinaprilum a hydrochlorothiazidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje quinaprilum 20 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky uvedeny v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


250 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použ. do


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30°C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 6118 Bad Vilbel Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 58/052/05-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Užívejte přesně podle pokynů lékaře.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


STADAPRESS 20/12,5 mg


minimální údaje uvadene na blistrech nebo stripech

BLISTRY


1. název lEčivEho přípravku


STADAPRESS 20/12,5 mg

potahované tablety quinaprilum a hydrochlorothiazidum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Stada Arzneimittel AG


3. POUŽITELNOST


Použ. do:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


5. JINÉ


5