Spersallerg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU,_
SPERSALLERG
oční kapky, roztok
antazolini hydrochloridum, tetryzolini hydrochloridum
Jeden ml roztoku obsahuje antazolini hydrochloridum 0,5 mg a tetryzolini hydrochloridum 0,4 mg.
Obsahuje chlorid sodný, benzalkonium-chlorid, hypromelosu, kyselinu chlorovodíkovou 10%, vodu na injekci.
oční kapky, roztok 10 ml
Oční podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Po každém použití lahvičku pečlivě uzavřete.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte déle než 4 týdny po prvním otevření.
|
10. |
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH |
|
PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ | |
|
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. | |
|
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
Laboratoires THEA, Clermont-Ferrand Cedex 2, Francie | |
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO |
|
Reg. č. |
64/111/87-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
Č. š.: | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
spersallerg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ETIKETA LAHVIČKY
|
1. |
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ |
|
SPERSALLERG | |
|
oční kapky, roztok | |
|
antazolini hydrochloridum, tetryzolini hydrochloridum | |
|
2. |
ZPŮSOB PODÁNÍ |
|
Oční podání | |
|
3. |
POUŽITELNOST |
|
EXP | |
|
4. |
ČÍSLO ŠARŽE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
|
Lot | |
|
Reg.č. |
64/111/87-C |
|
5. |
OBSAH UDANÝ JAKO HMOSTNOST, OBJEM NEBO POČET |
|
10 ml | |
|
6. |
JINÉ |
Laboratoires THEA, Clermont-Ferrand Cedex 2, Francie