Sorbimon 20 Mg
Sorbimon 20 mg Sorbimon 40 mg tablety
isosorbidi mononitras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna tableta obsahuje isosorbidi mononitras 20 mg Jedna tableta obsahuje isosorbidi mononitras 40 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktosy.
Další informace naleznete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Tablety
20, 50, 100 tablet
5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek může ovlivnit pozornost a schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 Ulm, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA
Reg. číslo : 83/434/95-A/C Reg. číslo : 83/434/95-B/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Sorbimon 20 mg Sorbimon 40 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sorbimon 20 mg Sorbimon 40 mg tablety
isosorbidi mononitras
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ratiopharm GmbH
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ
Číslo šarže a doba použitelnosti jsou vyznačeny na okraji