Příbalový Leták

Soluprick Sq

Allergenorum extractum

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Soluprick SQ kožní roztok

allergenorum extractum

název alergenu - Arboris pollen nebo graminis pollen nebo inulitilis herbae pollen nebo allergena acarorum nebo allergena villi animalum domesticorum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


allergenorum extractum (název alergenu - Arboris pollen nebo graminis pollen nebo inulitilis herbae pollen nebo allergena acarorum nebo allergena villi animalum domesticorum ) 10 HEP/1ml


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, fenol, glycerol, hydroxid sodný/kyselina chlorovodíková, voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Kožní roztok, 1x 2ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


K prick testu.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C). Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


ALK-Abelló A/S B0ge Allé 6-8 DK-2970 H0rsholm Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


59/500/92-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Soluprick SQ Kožní roztok

Allergenorum extractum 10HEP/1ml

Název alergenu - Arboris pollen nebo graminis pollen nebo inulitilis herbae pollen nebo allergena acarorum nebo allergena villi animalum domesticorum

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

K prick testu

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 2 ml

6. JINÉ


59/500/92-S/C

logo

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Soluprick SQ kožní roztok

allergena insectorum

název alergenu- Apis melifera nebo Vespula spp.


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


allergena insectorum 10 pg/ml

allergena insectorum 100 pg/ml

allergena insectorum 300 pg/ml

název alergenu - Apis melifera nebo Vespula spp.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, fenol, glycerol, hydroxid sodný/kyselina chlorovodíková, lidský albumin voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Kožní roztok, 1x 2ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


K prick testu.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C). Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


ALK-Abelló A/S B0ge Allé 6-8 DK-2970 H0rsholm Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


59/500/92-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Soluprick SQ Kožní roztok

allergena insectorum

název alergenu- Apis melifera nebo Vespula spp., 10 pg/ml 100 pg/ml 300 pg/ml

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

K prick testu

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 2 ml

6. JINÉ


59/500/92-S/C

logo

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Soluprick SQ kožní roztok


histamini dihydrochloridum Pozitivní kontrola


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


histamini dihydrochloridum 10 mg/1ml


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, fenol, glycerol, hydroxid sodný/kyselina chlorovodíková, voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Kožní roztok, 1x 2ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


K prick testu.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C). Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


ALK-Abelló A/S B0ge Allé 6-8 DK-2970 H0rsholm Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


59/500/92-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Soluprick SQ Kožní roztok

histamini dihydrochloridum 10 mg/1ml Pozitivní kontrola

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

K prick testu

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 2 ml

6. JINÉ


59/500/92-S/C

logo

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Soluprick SQ kožní roztok

Negativní kontrola

~2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, fenol, glycerol, hydroxid sodný/kyselina chlorovodíková, voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Kožní roztok, 1x 2ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


K prick testu.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C). Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


ALK-Abelló A/S B0ge Allé 6-8 DK-2970 H0rsholm Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


59/500/92-S/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Soluprick SQ Kožní roztok

Negativní kontrola

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ

K prick testu

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 2 ml

6. JINÉ


59/500/92-S/C

Logo

12