Soluprick Sq
Soluprick SQ kožní roztok
allergenorum extractum
název alergenu - Arboris pollen nebo graminis pollen nebo inulitilis herbae pollen nebo allergena acarorum nebo allergena villi animalum domesticorum
allergenorum extractum (název alergenu - Arboris pollen nebo graminis pollen nebo inulitilis herbae pollen nebo allergena acarorum nebo allergena villi animalum domesticorum ) 10 HEP/1ml
Pomocné látky: chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, fenol, glycerol, hydroxid sodný/kyselina chlorovodíková, voda na injekci
Kožní roztok, 1x 2ml
K prick testu.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.
Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C). Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ALK-Abelló A/S B0ge Allé 6-8 DK-2970 H0rsholm Dánsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
59/500/92-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Soluprick SQ Kožní roztok
Allergenorum extractum 10HEP/1ml
Název alergenu - Arboris pollen nebo graminis pollen nebo inulitilis herbae pollen nebo allergena acarorum nebo allergena villi animalum domesticorum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
K prick testu
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 2 ml
6. JINÉ
59/500/92-S/C
logo
Soluprick SQ kožní roztok
allergena insectorum
název alergenu- Apis melifera nebo Vespula spp.
allergena insectorum 10 pg/ml
allergena insectorum 100 pg/ml
allergena insectorum 300 pg/ml
název alergenu - Apis melifera nebo Vespula spp.
Pomocné látky: chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, fenol, glycerol, hydroxid sodný/kyselina chlorovodíková, lidský albumin voda na injekci
Kožní roztok, 1x 2ml
K prick testu.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.
Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C). Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
ALK-Abelló A/S B0ge Allé 6-8 DK-2970 H0rsholm Dánsko
59/500/92-S/C
Č.š.:
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Soluprick SQ Kožní roztok
allergena insectorum
název alergenu- Apis melifera nebo Vespula spp., 10 pg/ml 100 pg/ml 300 pg/ml
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
K prick testu
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 2 ml
6. JINÉ
59/500/92-S/C
logo
Soluprick SQ kožní roztok
histamini dihydrochloridum Pozitivní kontrola
histamini dihydrochloridum 10 mg/1ml
Pomocné látky: chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, fenol, glycerol, hydroxid sodný/kyselina chlorovodíková, voda na injekci
Kožní roztok, 1x 2ml
K prick testu.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C). Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ALK-Abelló A/S B0ge Allé 6-8 DK-2970 H0rsholm Dánsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
59/500/92-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Soluprick SQ Kožní roztok
histamini dihydrochloridum 10 mg/1ml Pozitivní kontrola
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
K prick testu
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 2 ml
6. JINÉ
59/500/92-S/C
logo
Pomocné látky: chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, fenol, glycerol, hydroxid sodný/kyselina chlorovodíková, voda na injekci
Kožní roztok, 1x 2ml
K prick testu.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.
Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C). Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
ALK-Abelló A/S B0ge Allé 6-8 DK-2970 H0rsholm Dánsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
59/500/92-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Soluprick SQ Kožní roztok
Negativní kontrola
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
K prick testu
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců.
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 2 ml
6. JINÉ
59/500/92-S/C
Logo
12