Solifenacin Teva 5 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITRNÍM OBALU Papírová krabička (pro blistr a lahvičku) a štítek lahvičky_
Solifenacin Teva 5 mg, potahované tablety solifenacini succinas
Jedna potahovaná tableta přípravku Solifenacin Teva 5 mg obsahuje solifenacini succinas 5 mg, což odpovídá solifenacinum 3,8 mg.
Obsahuje laktosu, aj. Další informace naleznete v příbalové informaci.
potahované tablety Blistr
3 potahované tablety 5 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 200 potahovaných tablet
Lahvičky
30 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Použitelné do:
Pro lahvičky:
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Radlická 3185/1c 150 00 Praha 5 Česká republika
Reg.č.: 73/104/14-C
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Solifenacin Teva 5 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Solifenacin Teva 5 mg, potahované tablety solifenacini succinas
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. 3 POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
5. JINÉ
3