Skinoren Krém
sp.zn. sukls235526/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. Název přípravku
Skinoren krém 200 mg/g
2. Kvalitativní a kvantitativní složení
Jeden gram krému obsahuje acidum azelaicum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: kyselina benzoová, propylenglykol Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. Léková forma
Krém.
Bílý neprůhledný krém
4. Klinické údaje
4.1 Terapeutické indikace
Léčba acne vulgaris
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Skinoren krém má být nanášen na postižená místa kůže dvakrát denně (ráno a večer) a jemně vetřen. Přibližně 2,5 cm krému je dostatečné množství k ošetření celého obličeje.
Pediatrická populace
Používá se u dospívajících ve věku 12-18 let. Při podávání krému Skinoren dospívajícím ve věku 12-18 let není potřeba upravovat dávkování. Bezpečnost a účinnost pro podávání pacientům ve věku do 12 let nebyla stanovena
Způsob podání Kožní podání
Před použitím krému Skinoren je třeba kůži pečlivě omýt čistou vodou a osušit. Také se případně může použít jemný kožní čistící prostředek.
Je důležité používat Skinoren krém pravidelně, v průběhu celého období léčby.
Délka ošetřování krémem Skinoren se u jednotlivých pacientů liší a také závisí na závážnosti příznaků kožního onemocnění. Většinou je výrazné zlepšení akné zřetelné po 4 týdnech. Pro získání dobrého účinku musí být Skinoren krém používán pravidelně po dobu několika měsíců. Byla učiněna klinická zkušenost s pravidelným používáním až po dobu 1 roku.
V případě, že dojde k podráždění kůže (viz bod 4.8 Nežádoucí účinky), je třeba zmenšit množství nanášeného krému nebo používat krém pouze jedenkrát denně do té doby, než podráždění odezní. Léčbu lze případně na několik dní přerušit.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Přípravek je určen pouze k zevnímu podání.
Skinoren obsahuje kyselinu benzoovou, která mírně dráždí kůži, oči a mukózní membrány a propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže. Pacient musí být poučen, že při aplikaci krému Skinoren musí dbát na to, aby přípravek nepřišel do kontaktu s očima, ústy a dalšími mukózními membránami (viz bod 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti ). Jestliže k tomu dojde, oči, ústa a/nebo ostatní mukózní membrány je třeba okamžitě vymýt dostatečným množstvím vody. Jestliže podráždění očí přetrvává, pacient se má poradit s lékařem. Po každé aplikaci krému Skinoren je třeba si umýt ruce.
U pacientů léčených kyselinou azelaovou bylo vzácně v rámci postmarketingového sledování hlášeno zhoršení astmatu.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Složení přípravku Skinoren neindikuje žádné nežádoucí interakce jakékoli ze složek, které by mohly nežádoucím způsobem ovlivnit bezpečnost přípravku. V rámci kontrolovaných klinických studií nebyly zaznamenány žádné specifické lékové interakce.
4.6 Fertilita,těhotenství a kojení
Fertilita:
Studie zaměřené na snížení fertility u zvířat neprokázaly žádné riziko ve spojení s léčbou Skinorenem.
Těhotenství:
Adekvátní, dobře kontrolované klinické studie, zaměřené na lokální podávání těhotným ženám, nebyly provedeny.
Studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nežádoucí působení na těhotenství, embryo/fetální vývoj, porod ani postnatální vývoj (viz bod 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku).
Při předepisování kyseliny azelaové těhotným ženám je třeba opatrnosti.
Kojení:
Není známo, jestli kyselina azelaová přechází in vivo do lidského mléka. Nicméně pokus prováděný in vitro, při kterém byla použita rovnovážná dialýza, prokázal, že přípravek do mateřského mléka přecházet může. Neočekává se však, že by distribuce kyseliny azelaové do mateřského mléka výrazně ovlivnila základní hodnoty kyseliny azelaové v mléce a to proto, že kyselina azelaová se v mléce nekoncentruje, systematicky je navíc absorbováno méně než 4 % lokálně podávané kyseliny azelaové a toto množství nezvýší endogenní expozici kyselinou azelaovou nad fyziologickou hladinu. Přesto je třeba Skinoren krém předepisovat kojícím ženám s opatrností.
Je třeba zabránit kontaktu kojence s léčenou kůží/prsem.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Skinoren krém nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Při klinických zkouškách byly nejčastěji pozorovanými nežádoucími účinky pálení, pruritus a erytém v místě aplikace.
V níže uvedené tabulce jsou zaznamenány nežádoucí účinky, které byly pozorovány při
klinických zkouškách, seřazeny jsou podle četnosti výskytu dle MedDRA klasifikace:
velmi časté (>1/10),
časté (>1/100 až <1/10),
méně časté (>1/1 000 až <1/100),
vzácné (>1/10 000 až < 1/1 000),
velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
|
Třídy orgánových systémů |
velmi časté |
časté |
méně časté |
vzácné |
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
seborea, akné, kožní depigmentace |
cheilitida | ||
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
pálení v místě aplikace, pruritus v místě aplikace, erytém v místě aplikace |
odlupování v místě aplikace, bolest v místě aplikace, vysušování v místě aplikace, změny barvy v místě aplikace, podráždění v místě aplikace |
parestezie v místě aplikace, dermatitida v místě aplikace, nepříjemné pocity v místě aplikace, otok v místě aplikace |
vyrážka v místě aplikace, puchýřky v místě aplikace, ekzém v místě aplikace, pocit tepla v místě aplikace, vřed v místě aplikace |
|
Poruchy imunitního systému |
hypersenzitivita na přípravek, zhoršení astmatu (viz bod 4.4) |
Obecně platí, že lokální podráždění kůže vymizí v průběhu léčby.
V postmarketingovém sledování bylo vzácně zaznamenáno zhoršení astmatu u pacientů léčených kyselinou azelaovou.
Pediatrická populace
V klinických studiích, ve kterých se účastnili dospívající ve věku 12-18 let (454/1336; 34 %), byla lokální snášenlivost krému Skinoren u dětí podobná jako u dospělých.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Kyselina azelaová má velmi nízkou lokální a systémovou toxicitu, proto je intoxikace nepravděpodobná.
5. Farmakologické vlastnosti
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutické skupina: jiná léčiva k terapii akné pro lokální aplikaci, kyselina azelaová ATC kód: D10AXO3
Za základ terapeutického vlivu Skinorenu u akné jsou považovány antimikrobiální vlastnosti kyseliny azelaové a přímý vliv na folikulární hyperkeratózu.
Při léčbě Skinorenem lze pozorovat významné snížení hustoty osídlení Propionibacterium acnes a značné snížení podílu volných mastných kyselin v povrchových kožních lipidech.
In vivo i in vitro azelaová kyselina inhibuje proliferaci kultivovaných keratinocytů (suprese syntézy DNA) a urychluje komedolýzu tetradekanem indukovaných komedonů na modelu králičího ucha.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Kyselina azelaová proniká po kožní aplikaci krému do všech vrstev lidské kůže. Penetrace je rychlejší v poškozené kůži než v kůži neporušené. Po jednorázové místní aplikaci 1 g azelaové kyseliny (5 g krému) se perkutánně vstřebalo 3,6 % celkové dávky.
Část kyseliny azelaové absorbované kůží je vylučována v nezměněné formě močí. Zbývající část je rozložena beta-oxidací na dikarboxylové kyseliny s kratším řetězcem (C7, C5 karboxylové kyseliny), které lze pravděpodobně prokázat v moči.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Ve studiích systémové tolerance nebyly po opakovaném perorálním a dermálním podání azelaové kyseliny, a to ani po podání ve formě krému, žádné systémové účinky zaznamenány. Nicméně při extrémních podmínkách, jako je aplikace na velkou plochu a/nebo pod okluzí, je třeba očekávat lokální reakce.
Studie zaměřené na snížení fertility u zvířat neprokázaly žádné riziko ve spojení s léčbou Skinorenem. Studie embryotoxicity a teratogenity ani peri-/postnatální studie neprokázaly u zvířat jakékoli relevantní riziko (viz bod 4.6 Fertilita, těhotenství a kojení).
Studie in vivo a in vitro neprokázaly žádné známky mutagenního účinku na germinální a somatické buňky.
Speciální studie zaměřené na sledování tumorigenicity kyseliny azelaové ve formě krému prováděny nebyly. Tyto studie nebylo třeba provádět vzhledem k tomu, že kyselina azelaová se vyskytuje v rámci běžného savčího metabolizmu, a proto se vzhledem kjejí chemické podstatě a vzhledem k dostupným výsledkům preklinických studií, které ukazují na nulové riziko orgánové toxicity, nulový proliferativní efekt a nulovou genotoxicitu/mutagenitu, žádné riziko tumorigenního potenciálu neočekává.
V rámci pokusů na zvířatech, zaměřených na lokální snášenlivost Skinorenu, byla u králíků zaznamenána slabá reakce podráždění kůže.
Vzhledem k tomu, že v rámci studie zaměřené na lokální toleranci bylo u králíků a opic zaznamenáno střední až závažné podráždění očí, má se zabránit kontaktu s očima.
Skinoren krém, aplikovaný na uši králíků, komedogenické účinky neměl.
Nebyly prokázány ani známky senzitizujících vlastností v maximizačním testu na morčatech.
6. Farmaceutické údaje
6.1 Seznam pomocných látek
Ester makrogolu, směs acylglycerolů, lipidoalkoholů a vosků (Cutina CBS), cetylstearyl-ethylhexanoát, propylenglykol, glycerol 85%, kyselina benzoová, čištěná voda
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Al lakovaná tuba s vnitřním epoxidovým potahem a polyethylenovým šroubovacím uzávěrem.
Obsah balení: 30 g
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. Držitel rozhodnutí o registraci
Bayer Pharma AG, D-13342 Berlín, Německo
8. Registrační číslo
46/810/93-C
9. Datum první registrace / prodloužení registrace
Datum první registrace: 31.8.1993
Datum posledního prodloužení registrace :26.5.2010
10. Datum revize textu
30.12.2015
Strana 6 (celkem 6)