Siofor 850
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {PAPÍROVÁ KRABIČKA}_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Siofor 850 Potahované tablety Metformini hydrochloridum Pro dospělé a děti nad 10 let
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 potahovaná tableta obsahuje: metformini hydrochloridum 850 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Potahované tablety
30 (60, 120) potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Před použitím si obzvláště pečlivě přečtěte informace o laktátové acidóze v bodu 2 příbalové informace.
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
|
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
Berlin-Chemie AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlín, Německo | |
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|
Reg. |
č.: 18/647/96-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
Č.š.: | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
siofor 850
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH {PVC/Al blistr}_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Siofor 850
Potahované tablety
Metformini hydrochloridum 850 mg
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. JINÉ