Příbalový Leták

Sildenafil Mylan 50 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Sildenafil Mylan 50 mg Sildenafil Mylan 100 mg potahované tablety

sildenafili citras


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje sildenafilum 50 mg (ve formě sildenafili citras). Jedna tableta obsahuje sildenafilum 100 mg (ve formě sildenafili citras)


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Více naleznete v příbalovém letáku.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahovaná tableta

1    potahovaná tableta

2    potahované tablety 4 potahované tablety 8 potahovaných tablet 12 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Používejte pouze v souladu s doporučeními lékaře.


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Žádné zvláštní podmínky uchovávání.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Mylan S.A.S, 117 allee des Pares, 69 800 Saint Priest, Francie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Sildenafil Mylan 50 mg: 83/938/10-C Sildenafil Mylan 100 mg: 83/939/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


sildenafil mylan 50 mg sildenafil mylan 100 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR


1. NÁZEV LECIVEHO PŘÍPRAVKU


Sildenafil Mylan 50 mg Sildenafil Mylan 100 mg potahované tablety

sildenafili citras


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Mylan S.A.S, Francie


3. POUŽITELNOST


EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


5. JINÉ