ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sildenafil Mylan 50 mg Sildenafil Mylan 100 mg potahované tablety

sildenafili citras

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje sildenafilum 50 mg (ve formě sildenafili citras). Jedna tableta obsahuje sildenafilum 100 mg (ve formě sildenafili citras)

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Více naleznete v příbalovém letáku.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahovaná tableta

1    potahovaná tableta

2    potahované tablety 4 potahované tablety 8 potahovaných tablet 12 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Používejte pouze v souladu s doporučeními lékaře.

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Žádné zvláštní podmínky uchovávání.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Mylan S.A.S, 117 allee des Pares, 69 800 Saint Priest, Francie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Sildenafil Mylan 50 mg: 83/938/10-C Sildenafil Mylan 100 mg: 83/939/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

sildenafil mylan 50 mg sildenafil mylan 100 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1. NÁZEV LECIVEHO PŘÍPRAVKU

Sildenafil Mylan 50 mg Sildenafil Mylan 100 mg potahované tablety

sildenafili citras

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Mylan S.A.S, Francie

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

5. JINÉ