ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJSÍM OBALU A NA VNITRNÍM OBALU KRABIČKA / HDPE lékovka

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sertivan 50 mg Sertivan 100 mg potahované tablety sertralinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje sertralinum 50 mg (ve formě hydrochloridu). Jedna potahovaná tableta obsahuje sertralinum 100 mg (ve formě hydrochloridu).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

10 potahovaných tablet

14    potahovaných tablet

15    potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 50x1 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet 300 potahovaných tablet 500 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci!

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

HEXAL AG, 83607 Holzkirchen, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

50 mg: 30/179/04-C 100 mg: 30/180/04-C

13 ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

sertivan 50 mg sertivan 100 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sertivan 50 mg Sertivan 100 mg potahované tablety sertralinum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

HEXAL AG, Německo

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.: