Příbalový Leták

Seroxat 20 Mg

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (250,20mg), Potahovaná Tableta (14,20mg), Potahovaná Tableta (500,20mg), Potahovaná Tableta (100 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (30 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (50x1 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (56,20mg), Potahovaná Tableta (4 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (98,20mg), Potahovaná Tableta (28,20mg), Potahovaná Tableta (50x1,20mg), Potahovaná Tableta (60 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (20,20mg), Potahovaná Tableta (56 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (250 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (50 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (10,20mg), Potahovaná Tableta (50,20mg), Potahovaná Tableta (20 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (10 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (30,20mg), Potahovaná Tableta (4,20mg), Potahovaná Tableta (98 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (14 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (28 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (500 Ii,20mg), Potahovaná Tableta (100,20mg), Potahovaná Tableta (60,20mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


SEROXAT 20 mg potahované tablety paroxetinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje paroxetinum 20 mg ve formě paroxetini hydrochloridum hemihydricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


50x1 potahovaná tableta 4 potahované tablety 10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet 500 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


SmithKline Beecham Limited, Brentford, Middlesex,

Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 30/490/96-A/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

seroxat 20 mg


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA(Y) PODÁNÍ


SEROXAT 20 mg potahované tablety paroxetinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje paroxetinum 20 mg ve formě paroxetini hydrochloridum hemihydricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


50x1 potahovaná tableta 4 potahované tablety 10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet 500 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


SmithKline Beecham Limited, Brentford, Middlesex,

Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 30/490/96-A/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


(pouze na krabičce)


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTRY


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


SEROXAT 20 mg potahované tablety paroxetinum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GSK


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


LOT


5. JINÉ


5