Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Serlift 100 Mg

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


SERLIFT 100 mg Potahované tablety (sertralini hydrochloridum)


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

Sertralini hydrochloridum 111,92 mg, což odpovídá sertralinum 100 mg v 1 potahované tabletě.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


30 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.

DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek může ovlivnit pozornost a schopnost soustředění.

8.

POUŽITELNOST

Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Ranbaxy (UK) Ltd., Building 4, Chiswick Park, Londýn, W4 5YE, Velká Británie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

30/106/02-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Serlift 100 mg


ÚDAJE UVEDENÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


SERLIFT 100 mg Potahované tablety sertralini hydrochloridum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Ranbaxy (UK) Ltd.


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže:


5. JINÉ ÚDAJE


3