Příbalový Leták

Serdolect 20 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


SERDOLECT 20 mg

potahované tablety sertindolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje sertindolum 20 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Tento přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Více informací viz příbalová informace. 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


28 potahovaných tablet

5 ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


H.Lundbeck A/S DK-2500 Valby


12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Reg.č.: 68/672/96-D/C

13. ČÍSLO SARZE


Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

serdolect 20 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


SERDOLECT 20 mg

sertindolum potahované tablety


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Lundbeck


3. POUŽITELNOST


Datum ukončení použitelnosti vyraženo po straně blistru 4.    ČÍSLO ŠARŽE


Číslo šarže vyraženo po straně blistru


5. JINÉ