Septomixine
sp.zn.sukls153624/2014
Příbalová informace: informace pro pacienta
Septomixine 286 mg/g + 190 000 IU/g dentální pasta
Hydrocortisoni acetas/Framycetini sulfas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je SEPTOMIXINE a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete SEPTOMIXINE používat
3. Jak se SEPTOMIXINE používá
4. Možné nežádoucí účinky
5 Jak SEPTOMIXINE uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je SEPTOMIXINE a k čemu se používá
SEPTOMIXINE je dentální pasta určená k antiseptickému (ničí choroboplodné zárodky) ošetření zubních kanálků před vyplněním.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete SEPTOMIXINE používat Nepoužívejte SEPTOMIXINE:
- jestliže jste alergický(á) na hydrokortison-acetát nebo framycetin-sulfát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku SEPTOMIXINE se poraďte se svým stomatologem.
Další léčivé přípravky a SEPTOMIXINE
Informujte svého stomatologa o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým stomatologem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
SEPTOMIXINE neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.
SEPTOMIXINE obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění sliznice.
1 / 3
Jak se SEPTOMIXINE používá
3.
Stomatolog Vám vysvětlí, proč budete ošetřen(a) přípravkem SEPTOMIXINE.
Přípravek se aplikuje v dávce od 50 mg do 150 mg.
Jestliže Váš stomatolog použil více přípravku SEPTOMIXINE, než měl
Při dodržení doporučeného postupu ošetření k předávkování nedochází.
Pokud máte jakékoliv další otázky ohledně použití tohoto přípravku, zeptejte se svého stomatologa.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Velmi vzácně může vzniknout alergická reakce na některou složku tohoto přípravku.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo stomatologovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
Webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak SEPTOMIXINE uchovávat
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co SEPTOMIXINE obsahuje
- Léčivými látkami jsou hydrocortisoni acetas a framycetini sulfas. 1 g pasty obsahuje 286 mg hydrokortison-acetátu a 190 000 IU framycetin-sulfátu.
- Dalšími složkami jsou propylenglykol a glycerol.
Jak SEPTOMIXINE vypadá a co obsahuje toto balení
SEPTOMIXINE je bílá nebo téměř bílá pasta, bez zápachu.
Je dodávána v zatavené hliníkové tubě s vnitřní epoxyfenolátovou ochrannou vrstvou, PP zúženým šroubovacím uzávěrem s pojistným kroužkem, PP šroubovacím víčkem a v krabičce.
Velikost balení: 7,5 g
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
SEPTODONT
58, Rue du Pont de Créteil
94100 SAINT-MAUR-DES-FOSSES
FRANCIE
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 12.9.2014
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Dávkování a způsob podání
Pasta se aplikuje v dávce od 50 mg do 150 mg.
Odpovídající množství pasty se zavede, nejlépe rotačním plničem, do zprůchodněného, rozšířeného a vyčištěného kořenového kanálku zubu. Překryje se prozatímní výplní a ponechá působit 3 až 5 dní podle potřeby. Pak se kanálek znovu vyčistí a rozšíří. Je-li to nutné, prozatímní výplň se opakuje nebo je možné kanálek definitivně zaplnit trvalou výplní.
Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Při běžném použití se nedoporučuje přeplňovat kanálek pastou přes hrot.
Při ošetření zubů s infikovaným ložiskem v okolí hrotu a píštělí má mírné přeplnění kanálku příznivý účinek na hojení.
3 / 3