Secatoxin Forte
sp.zn. sukls244447/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Secatoxin forte
2,5 mg/ml
perorální kapky, roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje codergocrini mesilas (dihydroergotoxini mesilas) 2,5 mg ((1 ml = 32 kapek = 2,5 mg codergocrini mesilas (dihydroergotoxini mesilas)).
Pomocná látka se známým účinkem: ethanol 95% (v/v)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3. LÉKOVÁ FORMA
Perorální kapky, roztok.
Čirá, bezbarvá až slabě žlutá kapalina.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Secatoxin forte se používá k léčbě akutní migrény.
Secatoxin forte je určen pouze dospělým pacientům.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dávkování je individuální a řídí se charakterem onemocnění, stupněm poruchy a celkovým stavem pacienta. Obvykle se podává 15 až 25 kapek 3krát denně. Mezi jednotlivými dávkami by měl být časový odstup nejméně 5 hodin. Maximální jednotlivá perorální dávka je 2 mg, maximální denní dávka je 6 mg.
Starším pacientům a nemocným s poruchou funkce ledvin se podávají dávky stejné. Při hepatální insuficienci může dojít ke kumulaci účinné látky v krvi, a proto je nutné dávky redukovat v závislosti na stupni jaterní poruchy.
Způsob podání
Pro zmírnění hořké chuti se doporučuje dávku nakapat do malého množství vody, popř. vodou zapít. Nejvhodnější je lék užívat asi půl hodiny před jídlem, v případě žaludeční nesnášenlivosti po jídle nebo během jídla.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Při ischemické chorobě srdeční těžšího stupně, bradykardii a šokových stavech. Je kontraindikováno současné podání antimigrenik ze skupiny agonistů serotoninu na 5-HT1D-receptoru (např. sumatriptan).
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Po podání přípravku Secatoxin forte je zvýšené riziko bradykardie a hypotenze. Před podáním přípravku je proto vhodné změřit krevní tlak a tepovou frekvenci.
Pokud dojde po podání přípravku k výrazné hypotenzi nebo bradykardii, měla by být léčba přípravkem Secatoxin forte přerušena.
Tento léčivý přípravek obsahuje 37,5% obj. alkoholu, tj. do do 231 mg v jedné dávce, což odpovídá do 6 ml piva, 2,4 ml vína. Je škodlivý pro alkoholiky. Je nutno vzít v úvahu u těhotných nebo kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Secatoxin forte zvyšuje účinek vazodilatancií, některých hypotenziv (např. reserpinu) a nepřímých antikoagulancií.
Snižuje účinnost a - sympatomimetik a klonidinu. Jeho účinnost a toxicitu zvyšují a -sympatolytika, P - sympatomimetika, makrolidová antibiotika, inhibitory retrovirových proteáz, dopamin a antimigrenika ze skupiny agonistů serotoninu na 5-HT1D-receptoru (viz bod 4.3 Kontraindikace).
Účinek snižují a - sympatomimetika a vasopresin.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
V pokuse na bílých krysách nebyl zaznamenán nepříznivý účinek kodergokrin-mesylátu (dihydroergotoxinu mesylátu)na plod. Na rozdíl od ergotoxinu nezpůsobil mortalitu plodu.
Mutagenní účinek byl hodnocen na periferních krevních lymfocytech mužských dobrovolníků, kteří dostávali kodergokrin-mesylát (dihydroergotoxin mesylát) v terapeutických dávkách po dobu 3 měsíců. Bylo zjištěno, že ani dlouhodobé podávání této látky nevyvolává poškození chromozómů lymfocytárních buněk. Při aplikaci kodergokrin-mesylátu (dihydroergotoxinu mesylátu) myším samicím byly zaznamenány chromozomální aberace až při vysokých dávkách. Nebyly zjištěny žádné přesmyky ani anomálie jako např. nondisjunkce nebo antimitotická aktivita.
Zkušenosti s použitím kodergokrin-mesylátu (dihydroergotoxinu mesylátu) u gravidních žen jsou minimální, proto je třeba opatrnosti při podávání přípravku Secatoxinu forte těhotným ženám obzvláště v 1. a 3. trimestru.
Kodergokrin-mesylát(dihydroergotoxin mesylát) přechází do mateřského mléka. Z důvodu potenciálního rizika nežádoucích účinků na kojence se při užívání přípravku Secatoxinu forte nesmí kojit.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Přípravek může zejména na počátku léčby při zvýšené únavě a závrati nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách). V tomto případě se nedoporučuje uvedené činnosti vykonávat.
4.8 Nežádoucí účinky
Při doporučeném dávkování je přípravek Secatoxin forte obvykle dobře snášen. Mohou se vyskytnout zažívací obtíže, případně zvracení nebo snížení chuti k jídlu. Ojediněle mohou být pozorovány kožní erupce, poruchy zraku (neostré vidění), kongesce nosní sliznice, bradykardie a ortostatická hypotenze. Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle reversibilní a ustupují po přerušení léčby přípravkem Secatoxin forte.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci -ucinek
4.9 Předávkování
Akutní předávkování (náhodné požití přípravku dítětem, podání vysoké dávky) se projevuje nauzeou, vomitem, ztrátou chuti k jídlu, křečemi v žaludku a zduřením nosní sliznice. Dále dochází k výrazné hypotenzi, která může vést až ke kómatu. Tyto symptomy se objevují již po 2 - 4 hodinách od aplikace. Dalšími projevy akutního předávkování mohou být: bolesti hlavy, závratě, psychotické poruchy, poruchy řeči nebo zraku (modročervené vize).
Terapie
Vyvolání zvracení se nedoporučuje z důvodu rizika deprese CNS. Výplach žaludku by měl být proveden buď bezprostředně po požití, nebo u komatózních pacientů. Při provádění výplachu je nutno zabezpečit průchodnost dýchacích cest umístěním pacienta do vhodné polohy (Trendelburgova poloha) nebo endotracheální intubací. Dále se podává aktivní uhlí ředěné vodou (s přísadou salinického projímadla) nebo sorbitolem. Není známo specifické antidotum kodergokrin-mesylátu (dihydroergotoxinu mesylátu), léčba předávkování je symptomatická. Dojde-li k hypotenzi, podávají se i.v. tekutiny a pacient se umístí do Trendelburgovy polohy. Pokud je to nedostačující, podává se dopamin nebo noradrenalin. Abdominální křeče se léčí orálně podaným atropinem. Při zduření sliznice se podává nafazolin nebo tetryzolin.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina
Periferní vazodilatancia, námelové alkaloidy.
ATC skupina: C04A E01 Mechanismus účinku
Účinek kodergokrin-mesylátu (dihydroergotoxinu mesylátu)na CNS je pravděpodobně zprostředkován primárním účinkem na metabolismus neuronu, agonistickým účinkem na dopaminergních a serotoninových receptorech a blokádou a - adrenergních receptorů. Dopaminergní účinek souvisí s poklesem koncentrace HVA (homovanilové kyseliny) vlivem kodergokrin-mesylátu (dihydroergotoxinu mesylátu). Periferní vazodilatační účinek je výsledkem blokády a - adrenergních receptorů.
Farmakodynamické vlastnosti
Kodergokrin-mesylát(dihydroergotoxin mesylát) způsobuje dilataci meningeálních cév, což má za následek zlepšení prokrvení mozku, a zvyšuje utilizaci kyslíku v mozkové tkáni. Tím dochází k výraznému zlepšení mentální aktivity. V důsledku a - sympatolytického účinku vyvolává periferní vazodilataci vedoucí k mírnému poklesu krevního tlaku a zpomalení srdeční frekvence. Nemá místní vasokonstrikční účinky ani oxytocinové účinky na uterus.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Literární udaje
Kodergokrin-mesylát(dihydroergotoxin mesylát)je po perorální aplikaci rychle, ale neúplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Je absorbován pasivní difúzí v neionizované formě. Místem absorpce je žaludek, ve kterém v důsledku kyselého pH žaludeční šťávy nedochází k ionizaci. Ze střeva se resorbuje špatně vzhledem k ionizaci a vysoké molekulové hmotnosti. Maximální plazmatické hladiny je dosaženo během 1 - 2 hodin po aplikaci. Metabolizuje se v játrech, kde podléhá výraznému first pass metabolismu. Méně než 50 % podané dávky se dostává do systémové cirkulace. Biologický poločas se pohybuje mezi 2 až 5 hodinami. Biologická dostupnost je cca 35 %. Kodergokrin-mesylát(dihydroergotoxin mesylát) se vylučuje převážně žlučí, renální eliminace je minimální.
Farmakokinetika kodergokrin-mesylátu (dihydroergotoxinu mesylátu)po orálním podání přípravku Secatoxin forte
Po jednorázové aplikaci 2 ml přípravku (5 mg kodergokrin-mesylátu (dihydroergotoxinu mesylátu)) byly hladiny měřitelné již po 30 min, s maximem kolem 1 hodiny od aplikace. Maximální koncentrace v krvi se pohybovala v rozmezí 186 až 408 pmol/l (průměrně 297 pmol/l). Množství kodergokrin-mesylátu (dihydroergotoxinu mesylátu) vyloučeného močí činilo 0,4% z celkové podané dávky, přičemž většina látky se vyloučila do 12 hodin po aplikaci.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Preklinické toxikologické studie ukazují velmi nízký toxický potenciál. Studiemi na zvířatech nebylo zjištěno ovlivnění fertility.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Propylenglykol, ethanol 95% (v/v), glycerol, čištěná voda.
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
Po prvním otevření: 6 měsíců
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před chladem a mrazem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Kapací lahvička z hnědého skla, plastový uzávěr. Velikost balení: 25 ml
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, č.p. 305
PSČ 747 70 Opava-Komárov, Česká republika.
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
77/146/86-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
18.6.1986 / 4.3.2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
28.1.2016
6/6