ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička obsahující blistry po 10 nebo 14 tabletách

1. NÁZEV lÉčivÉho přípravku

Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg Sarten Plus H 40 mg/25 mg

Potahované tablety

Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothiazidum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 potahovaná tableta obsahuje:

olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum12,5 mg

1 potahovaná tableta obsahuje: olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: monohydrát laktosy a jiné. Další informace viz příbalová informace

4. léková forma a obsah balení

14 (28, 30, 56, 84, 90, 98) potahovaných tablet 10 x 28 potahovaných tablet 10 x 30 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Menarini International Operations Luxembourg S.A., Avenue de la Gare 1, 1611 Luxembourg, Lucembursko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 58/883/10-C Reg. č.: 58/884/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

sarten plus h 40 mg/12,5 mg sarten plus h 40 mg/25 mg

ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička obsahující perforované jednodávkové blistry po 10

tabletách

1. NÁZEV lÉčivÉho přípravku

Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg Sarten Plus H 40 mg/25 mg

Potahované tablety

Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothi azidum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 potahovaná tableta obsahuje: olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg

1 potahovaná tableta obsahuje: olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: monohydrát laktosy a jiné. Další informace viz příbalová informace

4. léková forma a obsah balení

10 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 500 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Menarini International Operations Luxembourg S.A., Avenue de la Gare 1, 1611 Luxembourg, Lucembursko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 58/883/10-C Reg. č.: 58/884/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

sarten plus h 40 mg/12,5 mg sarten plus h 40 mg/25 mg

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg Sarten Plus H 40 mg/25 mg

potahované tablety

Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothi azidum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Menarini International O.L. S.A.

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ

Po ^    Út    ^ St ^ Čt ^    Pá ^    So    ^ Ne

Ne    So Pá Čt    St    Út Po

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg Sarten Plus H 40 mg/25 mg

potahované tablety

Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothi azidum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Menarini International O.L. S.A.

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5. JINÉ