Sarten Plus H 20/25 Mg
Sarten Plus H 20/12,5 mg Sarten Plus H 20/25 mg
Potahované tablety
Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothiazidum
1 potahovaná tableta obsahuje:
olmesartanum medoxomilum 20 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg
1 potahovaná tableta obsahuje:
olmesartanum medoxomilum 20 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg
Pomocné látky: monohydrát laktosy a jiné pomocné látky. Další informace viz příbalová informace.
14 (28, 30, 56, 84, 90, 98, 10x28) potahovaných tablet
nebo 10 (50, 500) potahovaných tablet v perforovaných jednodávkových blistrech
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
EXP
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Menarini International Operations Luxembourg S.A., L-1611 Luxembourg, Lucembursko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 58/45 8/05-C Reg. č.: 58/459/05-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
sarten plus h 20/12,5 sarten plus h 20/25
Sarten Plus H 20/12,5 mg Sarten Plus H 20/25 mg
potahované tablety
Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothi azidum
Menarini International O.L. S.A.
EXP
Lot
Po ^ Út ^ St ^ Čt ^ Pá ^ So ^ Ne
Ne So Pá Čt St Út Po
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sarten Plus H 20/12,5 mg Sarten Plus H 20/25 mg
potahované tablety
Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothi azidum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Menarini International O.L. S.A.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
4/4