Sanorin 1 Pm
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU papírová krabička_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SANORIN 1 %o (Naphazolini nitras)
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Naphazolini nitras 10 mg v 10 ml
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: kyselina boritá E284, edamin, methylparaben E218, čištěná voda
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Nosní sprej, roztok 10 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Nosní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
T2 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 69/465/00-C 13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Pomáhá při rýmě
Použití a dávkování: 1 až 3 dávky do obou nosních dírek 3 x denně. Používat nejdéle 5 dní. Nepodávat dětem a dospívajícím do 15 let.
16_INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
SANORIN 1 %o nas.spr.sol.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
{štítek}_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
SANORIN 1%o (Naphazolini nitras)
Nosní sprej, roztok
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Nosní podání 3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
10 ml
6. JINÉ
3