Sangona Combi 50 Mg/12,5 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO TAM,KDE NENÍ VNĚJŠÍ OBAL, NA
VNITŘNÍM OBALU
Papírová krabička na blistry a lahvičky_
Sangona Combi 50 mg/12,5 mg Sangona Combi 100 mg/25 mg potahované tablety
losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum
Léčivá látka: jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg losartanum kalicum a 12,5 mg hydrochlorothiazidum.
Léčivá látka: jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg losartanum kalicum a 25 mg hydrochlorothiazidum.
Pomocné látky: obsahuje monohydrát laktosy,
Další údaje jsou uvedeny v příbalové informaci.
4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Potahovaná tableta Blistry:
7 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 84 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet
Blistry (jednodávkové): 50 potahovaných tablet
Lahvičky:
100 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Sangona Combi 50 mg/12,5 mg Blistr: Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Lahvička: Uchovávejte při teplotě do 30 °C v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Sangona Combi 100 mg/25 mg:
Lahvička: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika
Sangona Combi 50 mg/ 12,5 mg: 58/207/09-C Sangona Combi 100 mg/ 25 mg: 58/208/09-C
c.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
sangona combi 50 mg/12,5 mg sangona combi 100 mg/25 mg
Sangona Combi 50 mg/ 12,5 mg Sangona Combi 100 mg / 25 mg
potahované tablety
losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum
Léčivé látky: jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg losartanum kalicum a 12,5 mg hydrochlorothiazidum.
Léčivé látky: jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg losartanum kalicum a 25 mg hydrochlorothiazidum.
Pomocné látky: obsahuje monohydrát laktosy. Další údaje jsou uvedeny v příbalové informaci.
Potahovaná tableta
100 potahovaných tablet 250 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
Sangona Combi 50 mg/12,5 mg:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Sangona Combi 100 mg/25 mg:
Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika
Sangona Combi 50 mg / 12,5 mg: 58/207/09-C Sangona Combi 100 mg/ 25 mg: 58/208/09-C
č.s.:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Sangona Combi 50 mg/ 12,5 mg Sangona Combi 100 mg/ 25 mg
potahované tablety
losartanum kalicum/hydrochlorothiazidum
Sandoz s.r.o.
EXP:
č.š.: