Příbalový Leták

Sangona 50 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabičky

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Sangona 12,5 mg Sangona 50 mg Sangona 100 mg

losartanum kalicum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 12,5 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy. Další údaje jsou uvedeny v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


potahované tablety

Sangona 12,5 mg potahované tablety Blistry:

7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 potahovaných tablet Blistry s jednotlivými dávkami: 10x5, 14x4 potahovaných tablet

Sangona 50 mg/100 mg potahované tablety Blistry:

7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 potahovaných tablet Blistry s jednotlivými dávkami: 10x5, 14x4 potahovaných tablet Lahvičky: 250 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8 POUŽITELNOST


Použitelné do:

Lahvička: doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Sangona 12,5

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Sangona 50 mg/100 mg Blistrv:

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Lahvičky:

Po prvním otevření:

Uchovávejte při teplotě do25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TT NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. číslo Sangona 12,5 mg: 58/480/08-C Reg. číslo Sangona 50 mg: 58/482/08-C Reg. číslo Sangona 100 mg: 58/484/08-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


sangona 12,5 mg sangona 50 mg sangona 100 mg


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Sangona 50 mg Sangona 100 mg

losartanum kalicum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg.]


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy.Další údaje jsou uvedeny v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


potahované tablety 250 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

Lahvička: doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Lahvičku po prvním otevření uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!


Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika

T2 registrační číslo/čísla


Reg. číslo Sangona 50 mg: 58/482/08-C Reg. číslo Sangona 100 mg: 58/484/08-C

T3 číslo šarže


č.š.:


14. klasifikace pro výdej


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Sangona 12,5 mg Sangona 50 mg Sangona 100 mg

potahované tablety

losartanum kalicum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Sandoz s.r.o.


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


c.s.:


5. JINÉ