Příbalový Leták

Sandostatin 0,05 Mg/Ml

SANDOSTATIN 0,05 mg/ml, injekční/infuzní roztok


octreotidum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml obsahuje octreotidum 0,05 mg (ve formě octreotidi acetas)


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Mannitol (E421), kyselina mléčná, hydrogenuhličitan sodný, voda na injekci. Více informací viz příbalová informace.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


injekční/infuzní roztok 3 ampulky o objemu 1 ml

5    ampulek o objemu 1 ml

6    ampulek o objemu 1 ml 10 ampulek o objemu 1 ml 20 ampulek o objemu 1 ml 50 ampulek o objemu 1 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Subkutánní a intravenózní podání.

Pro jednorázové použití. Nepoužitý obsah zlikvidujte.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Pro intravenózní podání nařeďte.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

Přečtěte si příbalovou informací týkající se doby použitelnosti naředěného přípravku.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v chladničce (2°- 8 °C). Chraňte před mrazem.

Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Při teplotě do 30 °C může být uchováván po dobu dvou týdnů.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Novartis s.r.o., Praha, ČR H. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


56/183/90-A/C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


<Nevyžaduje se - odůvodnění přijato>


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

ŠTÍTEK NA PRŮHLEDNÉ FÓLII (VÍCEČETNÉ BALENÍ)_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

SANDOSTATIN 0,05 mg/ml, injekční/mfuzm roztok octreotidum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_

Novartis s.r.o.

3.    POUŽITELNOST_

EXP

4.    ČÍSLO ŠARŽE_

Lot

5. JINÉ


10 balení (po 3 ampulkách)

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU


ŠTÍTEK AMPULKY


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ


SANDOSTATIN 0,05 mg/ml, injekční/mfuzní roztok

octreotidum

s.c.

i.v.


2. ZPUSOB PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET


1 ml


6. JINÉ


Novartis


4