Příbalový Leták

Salofalk 1000 Mg Enterosolventní Granule S Prodlouženým Uvolňováním

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Salofalk 1000 mg enterosolventní granule s prodlouženým uvolňováním mesalazinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden sáček s 1,86 g granulí obsahuje mesalazinum 1000 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje aspartam (E 951) a sacharosu. Další údaje naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Enterosolventní granule s prodlouženým uvolňováním

20 sáčků

50 sáčků

60 sáčků

100 sáčků

150 sáčků


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání. Granule polykejte celé, nerozkousávejte.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstr. 5 79108 Freiburg Německo

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Reg. č.: 29/031/14-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Salofalk 1000 mg granule

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU sáček


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Salofalk 1000 mg enterosolventní granule s prodlouženým uvolňováním

mesalazinum

perorální podání

~2.    ZPŮSOB PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Granule polykejte celé, nerozkousávejte.


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET


1,86 g granulí obsahuje mesalazinum 1000 mg.


6. JINÉ


Dr. Falk Pharma GmbH