Rosuvastatin Mylan 10 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička na blistry krabička na lahvičky
etiketa na lahvičky_
Rosuvastatin Mylan 10 mg Rosuvastatin Mylan 20 mg Rosuvastatin Mylan 40 mg potahované tablety
rosuvastatinum
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg, 20 mg nebo 40 mg (ve formě rosuvastatinum kalcium)
Obsahuje laktosu, hlinitý lak oranžové žluti a hlinitý lak červeně Allura AC. Více naleznete v příbalové informaci.
Potahované tablety Blistry:
14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90 nebo 98 potahovaných tablet. Lahvičky:
28, 30, 56, 60, 84 nebo 90 potahovaných tablet.
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
Lahvičky: Po otevření spotřebujte do 3 měsíců
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu ,aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Generics (UK) LTD., Potters Bar, Hertfordshire, Velká Británie
Rosuvastatin Mylan 10 mg : 31/106/12-C Rosuvastatin Mylan 20 mg: 31/107/12-C Rosuvastatin Mylan 40 mg: 31/108/12-C
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
(týká se jen krabiček) rosuvastatin mylan 10 mg rosuvastatin mylan 20 mg rosuvastatin mylan 40 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Rosuvastatin Mylan 10 mg Rosuvastatin Mylan 20 mg Rosuvastatin Mylan 40 mg potahované tablety
rosuvastatinum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Ltd.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ