Příbalový Leták

Rosemig Sprintab 50 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Rosemig Sprintab 50 mg, dispergovatelné tablety Sumatriptani succinas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Léčivá látka: Jedna dispergovatelná tableta obsahuje sumatriptani succinas 70,0 mg, což odpovídá sumatriptanum 50,0 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky:

Úplný seznam pomocných látek naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


2 dispergovatelné tablety 4 dispergovatelné tablety 6 dispergovatelných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Přípravek ovlivňuje pozornost.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci: Montrose Fine Chemical Company Ltd. Irvine, Velká Británie

Montrose (logo)

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Registrační číslo: 33/195/04-C

13. ČÍSLO ŠARŽE č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Rosemig Sprintab 50 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Rosemig Sprintab 50 mg Sumatriptani succinas dispergovatelné tablety

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Montrose (logo)


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:

4. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


5. JINÉ


3/3