Rosalgin
ROSALGIN
500 mg, granule pro vaginální roztok Benzydamini hydrochloridum
Složení přípravku:
Léčivá látka: jeden sáček obsahuje benzydamini hydrochloridum 500 mg
Pomocné látky: Cetrimonium-tosylát, povidon, chlorid sodný
Granule pro vaginální roztok
1 sáček
2 sáčky
4 sáčky
5 sáčků
6 sáčků 8 sáčků 10 sáčků
Vaginální podání
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Použitelné do:
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Brno, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 54/343/99-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
K léčbě zánětů pochvy a zevních rodidel u žen.
Přípravek se používá k výplachu pochvy a oplachu zevních rodidel u žen starších 15 let.
U dětí od 6 let je možno použít vaginální roztok pouze k oplachům zevních pohlavních orgánů.
Obsah jednoho sáčku rozpusťte v půl litru (výplach) nebo v jednom litru (oplach) pitné vody. Výplach: nádobku irigátoru naplňte připraveným roztokem. Na nádobku našroubujte přiložený nástavec. Nástavec opatrně zasuňte do pochvy a nádobku stlačujte, až se vyprázdní. Po použití obě části irigátoru důkladně omyjte teplou vodou a nechte oschnout.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU rosalgin
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Sáček
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ROSALGIN
500 mg, granule pro vaginální roztok Benzydamini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Složení přípravku:
Léčivá látka: jeden sáček obsahuje benzydamini hydrochloridum 500 mg 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: Cetrimonium-tosylát, povidon, chlorid sodný
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Granule pro vaginální roztok.
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Vaginální podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Brno, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 54/343/99-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU