Údaje, které mají být uvedeny na vnějším obalu - papírové skládací krabičce

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Rivastigmin Cipla 1,5 / 3 / 4,5 / 6 mg

Tvrdá tobolka Rivastigmini Tartras

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tvrdá tobolka obsahuje Rivastigmini Tartras odpovídající 1,5 / 3 / 4,5 / 6 mg Rivastigminum.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Tvrdá tobolka 28, 30, 56, 60 tobolek

5.    ZPŮSOB A CESTA(Y) PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE SE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ UCHOVÁVAT MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ K LIKVIDACI NESPOTŘEBOVANÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADŮ Z TĚCHTO LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE NUTNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Cipla UK Ltd., Weybridge, Surrey, Velká Británie Cipla Logo

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

06/403/11-C

06/404/11-C

06/405/11-C

06/406/11-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

14. OBECNÁ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU