Ringerův Roztok Viaflo
Složení ve 500 ml
Natrii chloridům 4,30 g
Calcii chloridům dihydricum 0,165 g
Kalii chloridum 0,150 g
Osmolarita 309 mOsm/l (přibližně)
Mmol v 500 ml (přibližně)
pH: 5,0 - 7,5
20 x 500 ml
Léková forma viz bod 1
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepodávejte současně s krví stejným infuzním setem. Částečně použité vaky znovu nenapojujte.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
|
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika | |
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|
Reg.č |
. 76/398/05-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
Č.š. | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ringerův roztok Viaflo
Infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Složení ve 1000 ml
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda na injekci Hydroxid sodný
4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Osmolarita 309 mOsm/l (přibližně) Mmol v 1000 ml (přibližně)
|
Draslík |
4,00 |
|
Vápník |
2,25 |
|
Sodík |
147,0 |
|
Chlorid |
155,5 |
|
pH: 5,0 - 7,50 | |
|
10 x 1000 ml |
Léková forma viz bod 1
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED a DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepodávejte současně s krví stejným infuzním setem. Částečně použité vaky znovu nenapojujte.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:_
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
|
10. |
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ |
|
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. | |
|
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika | |
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|
Reg.č |
. 76/398/05-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
Č.š. | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
Složení ve 500 ml
Natrii chloridům 4,30 g
Calcii chloridům dihydricum 0,165 g
Kalii chloridům 0,150 g
Osmolarita 309 mOsm/l (přibližně)
Mmol v 500 ml (přibližně)
Draslík 2,00 Vápník 1,13 Sodík 73,5 Chlorid 77,8
pH: 5,0 - 7,5 500 ml Izotonický
Léková forma viz bod 1
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED a DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Vak vyjměte ze zevního obalu až těsně před použitím.
Nepodávejte současně s krví stejným infuzním setem.
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech. Částečně použité vaky znovu nenapojujte.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:_
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č. 76/398/05-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
Složení ve 1000 ml
Natrii chloridům 8,60 g
Calcii chloridům dihydricum 0,330 g
Kalii chloridům 0,300 g
Osmolarita 309 mOsm/l (přibližně)
Mmol v 1000 ml (přibližně) Draslík 4,00 Vápník 2,25 Sodík 147,0 Chlorid 155,5
pH: 5,0 - 7,5 1000 ml Izotonický
Léková forma viz bod 1
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Vak vyjměte ze zevního obalu až těsně před použitím.
Nepodávejte současně s krví stejným infuzním setem.
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech. Částečně použité vaky znovu nenapojujte.
Použitelné do:
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
BAXTER CZECH spol. s r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika
Reg.č. 76/398/05-C
Č.š.
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
8