Příbalový Leták

Ringeruv Roztok Braun

Informace pro variantu: Infuzní Roztok (10x500ml Ii,), Infuzní Roztok (10x1000ml Ii,), Infuzní Roztok (10x500ml I,), Infuzní Roztok (6x1000ml I,), zobrazit další variantu

Ringerův roztok Braun

Infuzní roztok

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


1000 ml roztoku obsahuje: natrii chloridum

8,60 g

kalii chloridum

0,30 g

calcii chloridum dihydricum

0,33 g

Teoretická osmolarita

309 mOsm/l

Titrační acidita

< 0,3 mmol/l

pH

5,0 - 7,0

elektrolyty

mmol/l

natrium

147,0

kalium

4,0

calcium

2,2

chloridum

156

Voda na injekci

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Infuzní roztok Skleněné láhve:


LDPE lahve:


10 x 500 ml 6 x 1000 ml 10 x 500 ml 10 x 1000 ml

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Intravenózní podání

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Nepoužívejte, pokud je obal poškozen nebo roztok není čirý.

8. POUŽITELNOST

EXP:

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

76/748/92-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


LOT


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato



Ringerův roztok Braun

Infuzní roztok


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


1000 ml roztoku obsahuje:

natrii chloridům    8,60 g

kalii chloridům    0,30 g

calcii chloridům dihydricum    0,33 g

Teoretická osmolarita    309 mOsm/l

Titrační acidita    < 0,3 mmol/l

pH    5,0 - 7,0

elektrolyty    mmol/l

natrium    147,0

kalium    4,0

calcium    2,2

chloridum    156


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Infuzní roztok 500 ml 1000 ml


5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Intravenózní podání


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Nepoužívejte, pokud je obal poškozen nebo roztok není čirý.


8. POUŽITELNOST


EXP:


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

76/748/92-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


LOT:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato


4