Riluzole Alkem 50 Mg Potahované Tablety
sp.zn. sukls113651/2014
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riluzole Alkem 50 mg potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje riluzolum 50 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. FARMACEUTICKÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílé až téměř bílé tablety ve tvaru tobolky, na jedné straně vyraženo "RIL" a na druhé straně "50".
Rozměry tablet:
Délka -10,0 mm ± 0,2 mm Šířka - 5,0 mm ± 0,2 mm Tloušťka - 3,4 mm±0,3 mm
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Přípravek Riluzole Alkem je indikován k prodloužení života nebo období bez nutnosti mechanické ventilace pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS).
V klinických studiích se prokázalo, že riluzol prodlužuje přežívání pacientů s ALS (viz bod 5.1.) Přežití bylo definováno jako doba, po kterou pacienti přežívali bez intubace z důvodu mechanické ventilace, či tracheostomie.
Neexistují důkazy o tom, že by riluzol měl vliv na motorické funkce, funkce plic, fascikulace, svalovou sílu svalů a motorické symptomy. Účinnost riluzolu nebyla prokázána v pozdních stadiích ALS.
Bezpečnost a účinnost riluzolu byla studována pouze u ALS. Proto riluzol nemá být podáván pacientům s jinými formami onemocnění motorického neuronu..
4.2 Dávkování a způsob podání
Léčbu riluzolem má zahájit pouze specialista se zkušeností s léčbou onemocnění motorického neuronu.
Dávkování
Doporučená denní dávka u dospělých nebo starších pacientů je 100 mg (50 mg každých 12 hodin). Od zvýšení denní dávky nelze očekávat významné zlepšení účinku.
Zvláštní skupiny pacientů Porucha funkce ledvin
Přípravek Riluzole Alkem se nedoporučuje u pacientů s poruchou funkce ledvin, protože studie s opakovaným podáváním dávek nebyly u této skupiny pacientů provedeny. (viz bod 4.4).
Starší pacienti
Na základě farmakokinetických údajů nejsou žádné zvláštní pokyny pro použití přípravku Riluzolu Alkem u těchto pacientů
Porucha funkce jater Viz body 4.3, 4.4 a 5.2.
Pediatrická populace
Přípravek Riluzole Alkem se nedoporučuje k použití v pediatrické populaci kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti riluzolu při neurodegenerativních onemocněních vyskytujících se u dětí nebo dospívajících.
Způsob podání Perorální podání
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Jaterní onemocnění nebo výchozí hodnoty aminotransferáz vyšší než je trojnásobek horní hranice normy.
Těhotné nebo kojící pacientky.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Porucha funkce jater
Riluzol musí být předepisován s opatrností u pacientů s anamnézou abnormální funkce jater, nebo u pacientů s mírně zvýšenými sérovými hladinami aminotrensferáz (ALT, AST) do hodnoty trojnásobku horní hranice normy (ULN)), bilirubinu a/nebo gama glutamyl transferázy (GGT). Výchozí zvýšení některých jaterních testů (zvláště zvýšený bilirubin) zcela vylučuje podání riluzolu (viz bod. 4.8).
Kvůli riziku hepatitidy mají být před zahájením a v průběhu léčby stanovovány hladiny sérových aminotransferáz včetně ALT. ALT je vhodné kontrolovat během prvních tří měsíců léčby jednou za měsíc a dále každé tři měsíce do konce prvního roku léčby a poté v pravidelných intervalech. .U pacientů, u kterých došlo ke zvýšení hladin ALT, jsou nutné častější kontroly hladin ALT.
Používání riluzolu má být přerušeno, pokud se úroveň ALT zvýší na pětinásobek ULN. Nejsou zkušenosti se snížením dávky nebo s opětovným podáním u pacientů, u kterých došlo ke zvýšení ALT na pětinásobek ULN.U těchto pacientů se nedoporučuje znovu zahájit podávání riluzolu. .
Neutropenie
Pacienty je třeba upozornit, aby hlásili jakékoliv febrilní onemocnění svému lékaři. Hlášení o febrilním onemocnění by mělo lékaře vést k vyšetření počtu leukocytů a v případě neutropenie k přerušení podávání riluzolu (viz bod 4. 8.).
Intersticiální plicní onemocnění
U pacientů léčených riluzolem byly hlášeny případy výskytu intersticiálního plicního onemocnění, z nichž některé byly závažné (viz bod 4.8). Pokud se vyskytnou potíže s dýcháním, jako je suchý kašel a/nebo dyspnoe, má být provedeno radiografické vyšetření hrudníku a v případě nálezu naznačujícího intersticiální plicní onemocnění (např. bilaterální difuzní zastínění plic), má být riluzol okamžitě vysazen. Ve většině hlášených případů symptomy odezněly po ukončení podávání přípravku a po symptomatické léčbě.
Porucha funkce ledvin
Studie s opakovaným podáváním dávek nebyly u pacientů s poruchou funkce ledvin provedeny (viz bod 4.2).
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Klinické studie hodnotící interakce riluzolu s jinými léčivými přípravky nebyly provedeny. Studie in vitro užívající lidské jaterní mikrozomální preparáty ukazují, že hlavním izoenzymem, který je zapojen do iniciálního oxidativního metabolismu riluzolu je CYP 1A2. Inhibitory CYP 1A2 (např. kofein, diklofenak, diazepam, nicergolin, klomipramin, imipramin, fluvoxamin, fenacetin, theofylin, amitriptylin a chinolony) mohou potenciálně snížit poměr eliminace riluzolu, zatímco látky stimulující CYP 1A2 (např. cigaretový kouř, potraviny připravované na dřevěném uhlí, rifampicin a omeprazol) poměr eliminace riluzolu zvýšit.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Přípravek Riluzole Alkem je kontraindikován v těhotenství (viz body 4.3 a 5.3).
Klinické zkušenosti s podáváním riluzolu těhotným ženám chybí.
Kojení
Přípravek Riluzole Alkem je kontraindikován u kojících žen (viz body 4.3 a 5.3).
Není známo, zda se riluzol vylučuje do lidského mléka.
Fertilita
Studie fertility u potkanů odhalily mírnou poruchu reprodukčního chování a fertility v dávkách 15 mg/kg/den (což převyšuje terapeutickou dávku), pravděpodobně v důsledku sedace a letargie.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Pacienty je nutno upozornit na možnost závratí nebo vertiga a doporučit jim, aby při výskytu těchto příznaků neřídili a neobsluhovali stroje.
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.
4.8 Nežádoucí účinky Souhrn bezpečnostního profilu
V klinické studii fázi III prováděné u pacientů s ALS léčených riluzolem byly nej častější nežádoucí účinky astenie, nauzea a abnormální funkce jater.
3
Tabulkový přehled nežádoucích účinků:
Nežádoucí účinky, uvedené níže, jsou seřazeny podle klesající závažnosti za použití následujícího pravidla: velmi časté (>1/10), časté (>1/100 až <1/10), méně časté (>1/1 000 až <1/100), vzácné (>1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
|
Velmi časté |
Časté |
Méně časté |
Není známo | |
|
Poruchy krve a lymfatického systému |
Anemie |
Závažná neutropenie (viz bod 4.4) | ||
|
Poruchy imunitního systému |
Anafylaktoidní reakce, angioedém | |||
|
Poruchy nervového systému |
Bolesi hlavy, závrať periorální parestezie somnolence | |||
|
Srdeční poruchy | ||||
|
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy |
Intersticiální plicní onemocnění (viz bod 4.4) | |||
|
Gastrointestinální poruchy |
Pankreatitida | |||
|
Poruchy jater a žlučových cest |
Abnormální hodnoty jaterních funkcí |
Žloutenka | ||
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Astenie |
Bolest |
Popis vybraných nežádoucích účinků Poruchy jater a žlučových cest
Zvýšení alaninaminotransferázy se většinou objevilo během 3 měsíců po začátku terapie riluzolem, obvykle bylo přechodné a pokud léčba pokračovala, hladiny se po 2 až 6 měsících vrátily na hodnotu pod 2násobek ULN. Tato zvýšení mohou být doprovázena žloutenkou. U pacientů (n=20) z klinických studií s hodnotami ALT zvýšenými více než 5násobně nad ULN byla léčba přerušena a hladiny během 2 až 4 měsíců ve většině případů opět poklesly na méně než dvojnásobek ULN (viz bod 4.4).
Údaje ze studií naznačují, že pacienti asijské rasy mohou být více náchylní k abnormalitám testů jaterních funkcí - 3,2 % (194/5995) pacientů asijské rasy a 1,8 % (100/5641) pacientů bílé rasy.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
4.9 Předávkování
V ojedinělých případech byly zaznamenány neurologické a psychiatrické symptomy, akutní toxická encefalopatie se stuporem, kóma a methemoglobinemie.
V případě předávkování je léčba symptomatická a podpůrná.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: jiná léčiva nervového systému, kód ATC: N07XX02.
Mechanismus účinku
Přestože není patogeneze ALS úplně objasněna, předpokládá se, že glutamát (primární excitační neurotransmiter v centrální nervové soustavě) hraje roli v buněčné smrti u tohoto onemocnění.
Předpokládaným účinkem riluzolu je inhibice zpracování glutamátu. Mechanismus účinku není jasný.
Klinická účinnost a bezpečnost
V klinické studii bylo randomizováno 155 pacientů do skupiny s riluzolem 100 mg/den (50 mg dvakrát denně) nebo do skupiny s placebem, pacienti byli sledováni po dobu 12 až 21 měsíců. Přežívání, definované v druhém odstavci bodu 4.1, bylo ve skupině s riluzolem signifikantně delší ve srovnání s pacienty léčenými placebem. Medián doby přežití byl 17,7 měsíců u pacientů s riluzolem oproti 14,9 měsícům u placeba.
V klinické studii, která sloužila ke stanovení dávkovacího rozmezí, bylo 959 pacientů s ALS randomizováno do jedné ze čtyř terapeutických skupin: 50, 100, 200 mg/en nebo placebo, sledování trvalo 18 měsíců. U pacientů léčených riluzolem v dávce 100 mg/den bylo přežití výrazně delší ve srovnání s pacienty, kteří obdrželi placebo. Účinek dávky 50 mg/den nebyl statisticky významný ve srovnání s placebem a účinek 200 mg/den byl v podstatě srovnatelný s účinkem dávky 100 mg/den. Medián doby přežití se blížil 16,5 měsícům pro riluzol v dávce 100 mg/den proti 13,5 měsícům pro placebo.
Ve studii s paralelními skupinami vytvořenými ke stanovení účinnosti a bezpečnosti riluzolu u pacientů v pozdním stadiu tohoto onemocnění, se doba přežití a motorická funkce při terapii riluzolem významně nelišila od placeba. V této studii měla většina pacientů vitální kapacitu nižší než 60 %.
Ve dvojitě zaslepené placebem kontrolované klinické studii pro stanovení účinnosti a bezpečnosti riluzolu u japonských pacientů bylo 204 pacientů randomizováno do skupin užívajících 100 mg riluzolu denně (50 mg dvakrát denně) nebo do skupiny s placebem; pacienti byli sledováni po dobu 18 měsíců. V této studii byla účinnost hodnocena podle neschopnosti samostatné chůze, ztráta funkce horních končetin, tracheostomie, potřeby umělé ventilace, výživy gastrickou sondou nebo smrti. Přežívání bez tracheostomie u pacientů léčených riluzolem se významně nelišilo od pacientů užívajících placebo. Nicméně možnost této studie odhalit rozdíly mezi léčenými skupinami byla nízká. Metaanalýzy
zahrnující tuto studii a studie popsané výše ukazují méně výrazný účinek riluzolu na přežití v porovnání k placebu, ačkoliv rozdíly zůstaly statisticky významné.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetika riluzolu byla vyhodnocena na vzorku zdravých mužských dobrovolníků po jednorázovém perorálním podání 25 až 300 mg a po opakovaném podání dávek 25 až 100 mg dvakrát denně. Hladiny v plazmě vzrůstají lineárně s dávkou a farmakokinetický profil je nezávislý na dávce. Při opakovaném podávání (10denní léčba 50mg dávkami riluzolu dvakrát denně) se koncentrace nezměněného riluzolu v plazmě zvýšila zhruba dvoj násobně a ustáleného stavu bylo dosaženo za méně než 5 dní.
Absorpce
Riluzol je po perorálním podání rychle absorbován; s maximálními plazmatickými koncentracemi za 60 až 90 minut (Cmax = 173 ± 72 (sd) ng/ml). Je absorbováno zhruba 90 % dávky a absolutní biologická dostupnost je 60 ± 18 %.
Rychlost a rozsah absorpce je snížena, pokud je riluzol podán s jídlem s vysokým obsahem tuku (pokles Cmax o 44 %, pokles AUC o 17 %).
Distribuce
Riluzol je extenzivně distribuován do celého těla a bylo zjištěno, že přestupuje hematoencefalickou barierou. Distribuční objem riluzolu je zhruba 245 ± 69 l (3,4 l/kg). Riluzol je z 97 % vázán na bílkoviny, převážně na sérový albumin a lipoproteiny.
Biotransformace
Nezměněný riluzol je hlavní složkou v plazmě a je extenzivně metabolizován cytochromem P450 a následnou glukuronidací. Studie s lidským jaterním extraktem in vitro prokázaly, že cytochrom P450 1A2 je hlavním isoenzymem zapojeným do metabolismu riluzolu. Metabolity zjištěné v moči jsou tři fenolové deriváty, jeden ureidový derivát a nezměněný riluzol.
Nejdůležitější cesta metabolizmu je úvodní oxidace riluzolu cytochromem P450 1A2 na hlavní aktivní metabolit riluzolu N-hydroxy-riluzol (RPR112512). Tento metabolit podléhá rychlé glukuronidaci na O- a N-glukuronidy.
Eliminace
Poločas eliminace má rozpětí od 9 do 15 hodin. Riluzol je eliminován hlavně močí. Celkově se močí vyloučí zhruba 90 % dávky. Glukoronidy tvoří více než 85 % metabolitů v moči. Pouze 2 % dávky riluzolu byla v moči zjištěna ve formě nezměněného přípraku.
Zvláštní skupiny pacientů Porucha funkce ledvin
Po jednorázové perorální dávce 50 mg riluzolu není ve farmakokinetických parametrech významný rozdíl mezi pacienty se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce ledvin (clearence kreatininu mezi 10 a 50 ml.min-1).
Starší pacienti
Farmakokinetické parametry riluzolu po několikanásobném podání dávky (4,5 dne léčby při 50 mg riluzolu dvakrát denně) nejsou u starších pacientů (>70 let) ovlivněny.
Porucha funkce jater
AUC riluzolu po jednorázové perorální dávce 50 mg se zvýší asi 1,7násobně u pacientů s mírnou chronickou jaterní insuficiencí a asi trojnásobně u pacientů se střední chronickou jaterní insuficiencí.
Rasa
Klinická studie, provedená kvůli hodnocení farmakokinetiky riluzolu a jeho metabolitu N-hydroxyriluzolu po opakovaném perorálním podání dvakrát denně po dobu 8 dní 16 zdravým Japoncům a 16 zdravým dospělým mužům bílé rasy, ukázala u japonské skupiny nižší míru expozice riluzolu (Cmax 0,85 [90 % CI 0,68-1,08] a AUCinf. 0,88 [90% CI 0,691,13]) a stejnou míru expozice jeho metabolitu. Klinický význam těchto výsledků není znám.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Riluzol nevykázal žádný karcinogenní potenciál ani u potkanů ani u myší.
Standardní testy na genotoxicitu prováděné s riluzolem byly negativní. Testy s hlavním aktivním metabolitem riluzolu dávaly pozitivní výsledky u dvou in vitro testů. Intenzivní zkoušení v sedmi dalších standardních analýzách in vitro nebo in vivo neprokázaly žádný genotoxický potenciál metabolitu. Na základě těchto údajů a s přihlédnutím k negativní studii karcinogenity riluzolu u myší a potkanů není považován genotoxický účinek metabolitu u člověka za významný.
Zhoršení parametrů erytrocytů a/nebo porucha jaterních funkcí byly nezávisle zaznamenány ve studiích subakutní a chronické toxicity u potkanů a opic. U psů byla pozorována hemolytická anemie.
Ve studii jednorázové toxicity byla popsána absence žlutého tělíska v ovariích léčených potkaních samic ve vyšší incidenci ve srovnání s kontrolní skupinou samic. Tento izolovaný nález nebyl zjištěn v žádné další studii nebo u jiného druhu.
Všechny tyto nálezy byly zjištěny u dávek 2-10krát vyšších, než je dávka používaná u lidí, tj. 100 mg/den.
U březích samic potkanů byl zjištěn přechod riluzolu značeného 14C přes placentu do plodu. U samic potkanů riluzol snižoval počet gravidit a počet implantací vajíčka při hladinách minimálně dvakrát vyšších, než je systémová expozice u lidí s terapeutickými dávkami. V průběhu reprodukčních studií na zvířatech nebyly zjištěny žádné malformace.
U kojících samic potkanů byl riluzol značený 14C zjištěn v mateřském mléce.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro
Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého
Sodná sůl kroskarmelosy
Hypromelosa
Mikrokrystalická celulosa
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Potahová vrstva:
Hypromelosa 2910 (E464) Makrogol 400 (E1521) Oxid titaničitý (E171)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Bílé, neprůhledné PVC/Al blistry uložené v krabičce.
Velikost balení: 56 a 98 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Alkem Pharma GmbH GutenbergstraBe 13, 24941 Flensburg Německo
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
06/358/15-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
datum první registrace: 29.7.2015 datum posledního prodloužení registrace:
10. DATUM REVIZE TEXTU
29.7.2015
8