ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ricefan 250 mg Ricefan 500 mg potahované tablety

cefuroximum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje cefuroximum 250 mg, což odpovídá cefuroximum axetili 300,715 mg.

Jedna potahovaná tableta obsahuje cefuroximum 500 mg, což odpovídá cefuroximum axetili 601,43 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahovaná tableta

8 potahovaných tablet 10 potahovaných tablet 12 potahovaných tablet

14    potahovaných tablet

15    potahovaných tablet

16    potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 24 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Nežvýkejte.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Ricefan 250 mg: 15/325/15-C Ricefan 500 mg: 15/326/15-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

ricefan 250 mg ricefan 500 mg

[V případě, že bude sekundární balení provedeno v Indii, budou na krabičku přidány tyto údaje kvůli národním požadavkům v Indii: GTIN kód, 2D symbol, sériové číslo balení a licenční kód.]

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

5. JINÉ