Reparil - Gel N

Informace pro variantu: Gel (100gm Iii,1gm/5gm), Gel (40gm Iii,1gm/5gm), Gel (100gm I,1gm/5gm), Gel (100gm Ii,1gm/5gm), Gel (40gm Ii,1gm/5gm), Gel (40gm I,1gm/5gm), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

REPARIL - GEL N

gel

escinum, diethylamini salicylas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

100 g gelu obsahuje

escinum 1 g a diethylamini salicylas 5 g.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: levandulová silice, silice květů citroníku pomerančového hořkého, glyceromakrogol-300-oktanodekanoát, dihydrát dinatrium-edetátu, karbomer 980, trometamol, isopropylalkohol, čistěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

40 g, 100 g gelu

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.	DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.	POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci

Držitel rozhodnutí o registraci: MEDA Pharma s.r.o. Kodaňská 1441/46 100 00 Praha 10 Česká republika

12. registrační císlo/císla

Reg. číslo: 85/335/95-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š:

14. klasifikace pro výdej

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Venofarmakum, antiflogistikum

Přípravek snižuje otoky, potlačuje zánět a bolest u poúrazových stavů.

Neurčí-li lékař jinak, nanášejte gel na kůži v místě otoku, bolesti či poranění 1-3 krát denně do odeznění příznaků (7-14 dní).

16. informace v braillove písmu reparil- gel n

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU tuba

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

REPARIL - GEL N

gel

escinum, diethylamini salicylas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

100 g gelu obsahuje escinum 1 g a diethylamini salicylas 5 g.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

40 g, 100 g gelu

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Držitel rozhodnutí o registraci : MEDA Pharma s.r.o., Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Reg. číslo: 85/335/95-C

13. ČÍSLO SARZE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Venofarmakum, antiflogistikum

Přípravek snižuje otoky, potlačuje zánět a bolest u poúrazových stavů.

Neurčí-li lékař jinak, nanášejte gel na kůži v místě otoku, bolesti či poranění 1-3 krát denně do odeznění příznaků (7-14 dní).

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU