Remodulin 2,5 Mg/Ml
sp.zn.sukls55360/2015
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
REMODULIN 1 mg/ml, infuzní roztok REMODULIN 2,5 mg/ml, infuzní roztok REMODULIN 5 mg/ml, infuzní roztok REMODULIN 10 mg/ml, infuzní roztok
(treprostinilum)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z těchto nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi (viz bod 4).
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Remodulin a k čemu se užívá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Remodulin používat
3. Jak se Remodulin používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Remodulin uchovávat
6. Další informace
1. CO JE REMODULIN A K ČEMU SE UŽÍVÁ Co je Remodulin
Léčivou látkou přípravku Remodulin je treprostinilum.
Treprostinilum patří do skupiny léčivých přípravků, které působí podobným způsobem jako přírodně se vyskytující prostacykliny. Prostacykliny jsou látky podobné hormonům, které snižují krevní tlak uvolňováním krevních cév, způsobují jejich rozšíření, což usnadňuje průtok krve. Prostacykliny mohou rovněž bránit tvorbě krevních sraženin.
K čemu se Remodulin užívá
Remodulin se užívá k léčbě idiopatické nebo dědičné pulmonální arteriální hypertenze (PAH), při které máte v cévách mezi srdcem a plícemi příliš vysoký krevní tlak, což způsobuje dušnost, závratě, únavu, mdloby, bušení srdce a abnormální srdeční tep, suchý kašel, bolest na hrudi a otok kotníků nebo nohou.
Remodulin se zpočátku podává jako kontinuální subkutánní (podkožní) infuze. Někteří pacienti to možná nebudou schopni snášet kvůli bolesti a otoku v místě vpichu. Ošetřující lékař rozhodne, zda-li lze namísto toho Remodulin podávat kontinuální intravenózní (nitrožilní) infuzí. To vyžaduje zavedení centrální žilní hadičky (katétru), která se obvykle umístí do oblasti krku, hrudníku nebo třísel.
Jak Remodulin působí
Remodulin snižuje krevní tlak v plicní tepně tím, že zlepšuje průtok krve a snižuje srdeční činnost. Usnadnění průtoku krve vede ke zlepšení zásobování organizmu kyslíkem a snižuje srdeční námahu, což způsobuje jeho efektivnější funkci. Remodulin zlepšuje symptomy související s PAH a schopnost vykonávat fyzickou námahu u pacientů, jejichž rozsah fyzické aktivity je omezen.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE REMODULIN POUŽÍVAT
Neužívejte přípravek Remodulin
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na treprostinil nebo na kteroukoliv další složku přípravku Remodulin,
- jestliže u Vás bylo diagnostikováno onemocnění nazývané „plicní venookluzivní choroba“ Je to onemocnění, při kterém dochází k otoku a ucpání cév, které vedou krev plícemi, s následným zvýšením tlaku v cévách mezi srdcem a plícemi,
- jestliže trpíte závažným jaterním onemocněním,
- jestliže máte srdeční potíže, například:
• infarkt myokardu (srdeční infarkt) v uplynulých šesti měsících,
• závažnější poruchy srdečního rytmu,
• závažné koronární srdeční onemocnění či nestabilní anginu pectoris,
• diagnostikovanou srdeční vadu, jako například vadu srdeční chlopně, která způsobuje nedostatečný výkon Vašeho srdce,
• jakékoliv srdeční onemocnění, které není léčeno nebo přísně sledováno lékařem,
- jestliže u Vás existuje specifické riziko krvácení - trpíte například žaludečními vředy, máte nějaké poranění nebo se u Vás objevují jiné projevy krvácení.
- jestliže jste v uplynulých 3 měsících prodělal(a) cévní mozkovou příhodu nebo jakoukoli jinou příhodu s přerušením krevního zásobování mozku.
Zvláštní opatrnost při užívání přípravku Remodulin je zapotřebí
Dříve než začnete přípravek Remodulin užívat, informujte svého lékaře:
- jestliže trpíte j aterním onemocněním
- jestliže trpíte onemocněním ledvin
- jestliže jste z lékařského hlediska obézní (BMI vyšší než 30 kg/m2)
- jestliže trpíte infekcí způsobenou virem humánní imunodeficience (HIV)
- jestliže máte vysoký krevní tlak v jaterních žilách (portální hypertenze)
- jestliže máte vrozenou srdeční vadu, která nepříznivě ovlivňuje průtok krve srdcem
- jestliže užíváte dietu s nízkým obsahem sodíku.
Během léčby přípravkem Remodulin informujte svého lékaře:
- jestliže Vám klesá krevní tlak (hypotenze)
- jestliže máte náhlé dýchací obtíže nebo úporný kašel (což může souviset s městnáním v plicích, astmatem nebo jiným onemocněním), ihned se obraťte na svého lékaře,
- jestliže trpíte nadměrným krvácením, protože treprostinil může zvyšovat riziko krvácení tím, že brání srážení krve
- jestliže se u Vás objeví horečka v průběhu intravenózního podávání přípravku Remodulin nebo pokud bude místo podání intravenózní infuze červené, oteklé a/nebo bolestivé na dotyk, mohlo by to být známkou infekce.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Obraťte na svého lékaře, jestliže užíváte:
- léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku (antihypertenziva nebo jiná vazodilatancia)
- léky používané ke zvýšení vylučování moče (diuretika) včetně furosemidu
- léky, proti krevní srážlivosti (antikoagulancia), jako jsou warfarin, heparin nebo přípravky založené na oxidu dusnatém
- jakékoliv nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) (např. s obsahem kyseliny acetylsalicylové, ibuprofenu)
- léky, které mohou zvyšovat nebo snižovat účinek Remodulinu (např. gemfibrozil, rifampicin, trimethoprim, deferasirox, fenytoin, karbamazepin, fenobarbital, třezalka), neboť Váš lékař možná bude muset Vaši dávku Remodulinu upravit.
Těhotenství a kojení
Remodulin se nedoporučuje, pokud jste těhotná, těhotenství plánujete nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná. O použití rozhodne Váš lékař, pokud to bude považovat za nezbytné. Bezpečnost tohoto léčivého přípravku během těhotenství nebyla stanovena.
Užívání přípravku Remodulin se během kojení nedoporučuje, pokud to Váš lékař nepovažuje za nutné. Pokud Vám byl předepsán Remodulin, doporučuje se přerušit kojení, neboť není známo, zda tento přípravek přechází do mateřského mléka.
Během léčby přípravkem Remodulin se doporučuje používat antikoncepci.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že byste mohla být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento lék užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Remodulin může vyvolávat nízký krevní tlak se závratěmi nebo mdlobami. V takovém případě neřiďte motorová vozidla ani neobsluhujte stroje a požádejte o radu svého lékaře.
Důležité informace o některých složkách přípravku
Informujte, prosím, svého lékaře, pokud máte dietu s kontrolovaným přísunem sodíku. Lékař musí vzít v úvahu, že Remodulin obsahuje až 58,6 mg sodíku v jedné injekční lahvičce.
3. JAK SE REMODULIN POUŽÍVÁ
Vždy užívejte Remodulin přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nebudete jistý(á), obraťte se na svého lékaře.
Remodulin se podává kontinuální infuzí buď:
- subkutánně (pod kůži) malou hadičkou (kanylou), která je zavedena pod kůži na břiše nebo na stehně, nebo
- intravenózně hadičkou (katétrem), která se obvykle umístí do oblasti krku, hrudníku nebo třísel.
V obou případech Remodulin se podává hadičkami pomocí přenosné pumpy.
Předtím, než opustíte nemocnici či kliniku, Vám lékař sdělí, jak přípravek Remodulin připravovat a jakou rychlostí by Remodulin měl být pomocí pumpy dávkován. Je zapotřebí, aby Vás informoval o správném použití pumpy a o tom, co máte udělat, když se pumpa zastaví. Budete také informován(a) na koho se obrátit v případě, že budete potřebovat neodkladnou péči.
Proplachování infuzní linky během připojení může způsobit náhodné předávkování.
Remodulin se ředí pouze v případě intravenózní podání:
Pouze pro intravenózní podání: Roztok přípravku Remodulin smíte ředit pouze sterilní vodou pro injekci, nebo 0,9% roztokem chloridu sodného (předá Vám jej lékař), pokud bude přípravek podáván jako kontinuální intravenózní infuze.
Dospělí pacienti
Remodulin se dodává jako 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml nebo 10 mg/ml infuzní roztok. Lékař Vám stanoví vhodnou infuzní rychlost a vhodnou dávku.
Pacienti s nadváhou
Pokud máte nadváhu (vážíte o 30 % nebo více než je Vaše ideální tělesná hmotnost), lékař vám určí počáteční a udržovací dávky na základě Vaší tělesné hmotnosti. Viz rovněž bod 2, „Zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Remodulin je zapotřebí“.
Starší osoby
Lékař Vám stanoví rychlost infuze a vhodnou dávku.
Děti a mladiství
K dispozici jsou omezené údaje o použití u dětí a mladistvých.
Úprava dávky
Rychlost infuze lze snižovat nebo zvyšovat pod lékařským dohledem.
Cílem úpravy rychlosti infuze je určit efektivní udržovací rychlost, která zlepšuje příznaky PAH, ale minimalizuje jakékoliv nežádoucí účinky.
Pokud se vám příznaky opakují častěji, potřebujete si odpočinout nebo jste upoutáni na lůžko či křeslo nebo Vám jakákoliv fyzická aktivita způsobuje obtíže, případně se Vaše příznaky projevují, i když jste v klidu, nezvyšujte si dávku bez porady s lékařem. Remodulin již nemusí na léčbu Vašeho onemocnění dostačovat a bude možná nutná další léčba.
Jak lze zabránit infekcím krevního řečiště během léčby intravenózním přípravkem Remodulin?
Jako u každé dlouhodobé intravenózní léčby i zde je riziko zavlečení infekcí do krevního řečiště.
Lékař Vás naučí, jak tomu zabránit.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Remodulin, než jste měl(a)
Jestliže se nešťastnou náhodou přípravkem Remodulin předávkujete, může se objevit nevolnost, zvracení, průjem, nízký krevní tlak (závratě, točení hlavy nebo omdlévání), návaly horka spojené se zrudnutím kůže a/nebo bolesti hlavy.
Pokud bude jakýkoliv z těchto účinků závažný, spojte se okamžitě se svým lékařem či nemocnicí. Lékař může infuzi snížit nebo přerušit, dokud příznaky nezmizí. Infuzní roztok přípravku Remodulin lze poté opakovaně zavést na úrovni dávky doporučené Vaším lékařem.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Remodulin
Vždy užívejte přípravek Remodulin podle pokynů svého lékaře. Neukončujte používání přípravku Remodulin, dokud Vám to nedoporučí Váš lékař.
Rychlé vysazení nebo náhlé snížení dávky přípravku Remodulin mohou způsobit návrat plicní arteriální hypertenze s rychlým a závažným zhoršením Vašeho zdravotního stavu.
Máte-li jakékoliv další otázky k užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i Remodulin nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků stane závažným, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři.
Velmi časté nežádoucí účinky (více než 1 pacient z 10)
• rozšíření cév se zarudnutím kůže
• bolest či napětí v okolí místa vpichu
• změna barvy kůže nebo vznik modřiny v okolí místa vpichu
• krvácení
• bolesti hlavy
• kožní vyrážky
• nausea
• průjem
• bolest čelisti
Časté nežádoucí účinky (více než 1 pacient ze 100)
• závratě
• omámení nebo mdloby z důvodu nízkého krevního tlaku
• svědění nebo zarudnutí kůže
• otoky chodidel, kotníků, nohou nebo zadržování tekutin
• různá krvácení, jako jsou krvácení z nosu, vykašlávání krve, krev v moči, krvácení z dásní, krev ve stolici
Jiné možné nežádoucí účinky
• infekce v místě vpichu
• absces v místě vpichu
• pokles krevních destiček (trombocytopenie)
• krvácení v místě vpichu
• bolest kostí
• kožní vyrážka se změnou barvy nebo vyvýšené hrbolky
• infekce tkáně pod kůží (celulitida)
Další nežádoucí účinky spojené intravenózní cestou podání
• zánět žil (tromboflebitida)
• bakteriální infekce krevního řečiště (bakteriémie) (viz bod 3)
• septikémie (závažná bakteriální krevní infekce)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
_ V r r
5. JAK PŘÍPRAVEK REMODULIN UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Přípravek Remodulin nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu a na injekční lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte přípravek Remodulin, pokud je obal poškozen nebo barva přípravku změněna, případně má jiné známky zhoršení kvality.
Injekční lahvička přípravku Remodulin se musí spotřebovat nebo zlikvidovat během 30 dnů po prvním otevření.
Během kontinuální subkutánní infuze se musí jednorázová zásoba (zásobník s lékem) neředěného přípravku Remodulin spotřebovat do 72 hodin.
Během kontinuální intravenózní infuze se musí jednorázová zásoba (zásobník s lékem) ředěného přípravku Remodulin spotřebovat do 24 hodin.
Jakýkoliv nespotřebovaný naředěný roztok je nutné zlikvidovat.
Pokyny k užívání naleznete v bodě 3 „JAK SE REMODULIN UŽÍVÁ“.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE Co Remodulin obsahuje
Léčivou látkou je treprostinilum 1 mg/ml/ 2,5 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml.
Pomocnými látkami j sou:
Dihydrát natrium-citrátu, chlorid sodný, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, metakresol a voda na injekci.
Jak Remodulin vypadá a co obsahuje toto balení
Remodulin je čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok, který je dodáván v 20ml průhledné skleněné injekční lahvičce uzavřené pryžovou zátkou a víčkem s barevným kódem:
• Remodulin 1 mg/ml infuzní roztok má pryžovou zátku se žlutým víčkem.
• Remodulin 2,5 mg/ml infuzní roztok má pryžovou zátku s modrým víčkem.
• Remodulin 5 mg/ml infuzní roztok má pryžovou zátku se zeleným víčkem.
• Remodulin 10 mg/ml infuzní roztok má pryžovou zátku s červeným víčkem.
Jedno balení obsahuje jednu injekční lahvičku.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Držitel rozhodnutí o registraci:
UNITED THERAPEUTICS EUROPE, LTD.
Unither House Curfew Bell Road Chertsey KT16 9FG VELKÁ BRITÁNIE
Výrobce:
McGregor Cory Limited Middleton Close,
Banbury
OXFORDSHIRE OX16 4RS VELKÁ BRITÁNIE
Penn Pharmaceutical Services Limited Units 23-24
Tafarnaubach Industrial Estate
Tafarnaubach
Tredegar
Gwent
NP22 3AA
VELKÁ BRITÁNIE
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 30.3.2015
7