Remestyp 1,0
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
Krabička
Terlipressinum 1,0 mg v 10 ml injekčního roztoku
Chlorid sodný, kyselina octová 98%, trihydrát octanu sodného, voda na injekci Obsahuje sodík. Další údaje naleznete v příbalové informaci
K intravenózní aplikaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Použitelné do:
Uchovávejte v chladničce (2 °C -8 °C).
Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. Po dobu jednoho měsíce je možné uchovávat přípravek při teplotě do 25 °C (např. v sanitce).
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Ferring - Léčiva,a.s.
K Rybníku 475
252 42 Jesenice u Prahy
Česká republika
84/110/98-C
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
{DRUH/TYP}_
Ampulka
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ REMESTYP 1,0
injekční roztok terlipressinum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
K i.v. aplikaci
3. POUŽITELNOST
EXP:
4 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
1,0 mg v 10 ml 6 JINÉ