ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička - 80 mg

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RELPAX 80 mg

potahované tablety eletriptani hydrobromidum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje eletriptani hydrobromidum 96,970 mg, což odpovídá 80 mg eletriptanu.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Tento přípravek obsahuje monohydrát laktózy a hlinitý lak oranžové žluti.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

2 potahované tablety

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Zapečetěno výrobcem Neužívejte, pokud je obal porušen.

Upozornění: Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování při řízení motorových vozidel a obsluze strojů.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 30°C.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer spol. s r.o., Stroupežnického 17, 150 00 Praha, Česká republika

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. číslo: 33/305/00-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr - 80 mg_

1    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

RELPAX 80 mg

potahované tablety

eletriptani hydrobromidum

2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer (ve formě loga držitele)

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

5. JINÉ